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小鼠骨髓瘤細胞:P3X63Ag8.653

參考價
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  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-10
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數量10000
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公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。


公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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貨號GOY-01X0408
小鼠骨髓瘤細胞:P3X63Ag8.653 公司正在出售的產品:1500 U 限制性內切EcoRV Restriction Endonuclease -20℃保存100mL Prehybridization Solutions in SSC Prehybridization Solutions in SSC 常溫保存10mL 溶液,50mg/mL Streptomycin Sulfate Sol
小鼠骨髓瘤細胞:P3X63Ag8.653 產品詳情

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠骨髓瘤細胞:P3X63Ag8.653 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0408

商品介紹:

名稱 小鼠骨髓瘤細胞:P3X63Ag8.653 

別稱P3-X63-Ag8.653; P3-X63-Ag8-653; P3-x63-Ag8 653; P3-X63-Ag 8.653; P3-X63Ag8.653; P3-X63.Ag8.653; P3/X63/Ag8.653; P3X63 Ag8.653; P3X63 AG8-653; P3X63-Ag8.653; P3x63-Ag8.653; P3X63 AG 8.653; P3X63Ag8653; P3-X63-Ag8-6-5-3; P3X63Ag8-6-5-3; P3.times.63 Ag8.653; P3.653; X63-Ag8-653; X63-Ag8.653; X63.Ag8.653; X63Ag8-653; X63Ag8.653; X63AG8.653; X63-Ag 8.6.5.3; GM03570; GM3570; NS653

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來源B淋巴細胞;漿細胞;骨髓瘤

生長特性懸浮細胞

細胞形態淋巴母細胞樣

背景描述P3X63Ag8.653細胞能抗8-氮雜,但對HAT敏感,可以用作雜交瘤時的融合配體。P3X63Ag8.653細胞能生成,但不分泌免疫球蛋白。據報道,P3X63Ag8.653細胞是缺失了3-酮類固醇還原酶活性的營養缺陷型細胞。

生物安全等級1

生長培養基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~30-60小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

抗原表達情況H-2d

注意事項該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養液。

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 CDCP1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠骨髓瘤細胞:P3X63Ag8.653 250mL MES Buffer,1.0M,pH7.5   MES Buffer,1.0M,pH7.5   常溫保存

Baird-Parker瓊脂基礎顆粒 Baird-Parker Agar Base 300ml/袋*10

10mL 木瓜蛋白抑制劑溶液,0.5 mg/mL Papain Inhibitor Solution -20℃保存

phospho-P53(Ser6)  磷酸化瘤抑制基因P53抗體 規格: 0.1ml

WLN培養基 WLN Medium 250g

Ketohexokinase  肝果糖激抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgM/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗羊IgM 規格: 0.1ml

ODF3/CT135  瘤/睪抗原135抗體 規格: 0.2ml

mu Opioid receptor  µ-型片受體抗體 規格: 0.1mlADAM10/MADM/CD156c  去整合素樣金屬蛋白10抗體 0.2ml

Defensin alpha 4  防御素α4抗體 規格: 0.1ml

NME6/IPIA ALPHA  P53誘導細胞凋亡抑制蛋白α抗體 規格: 0.2ml

SDF-1/CXCL12  基質細胞衍生因子1抗體 規格: 0.1ml

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