產品名稱：PBS緩沖液（PH7.4）保存
英文名稱： PBS Solution
產品用途：用于檢測李斯特氏菌時樣品的制備
用途：用于檢測李斯特氏菌時樣品的制備。
成分（g/L）
* 13.22g
* 0.6g
錄化鈉 85.0g
pH值 7.4
用 法
稱取本品99克，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，制備成10×PBS緩沖液。若制備成1 ×PBS緩沖液時，吸取100ml 10×PBS 溶液，加入900 ml 蒸餾水中，混勻（若PH值不在7.4時，請用酸堿糾正），分裝，121℃高壓滅菌15分鐘，備用。
PBS緩沖液（PH7.4）保存使用方法
1、稱取本品18g，加入蒸餾水或去離子水1 L，攪拌加熱煮沸至*溶解，分裝三角瓶，121℃高壓滅菌15min，待冷至常溫，備用。
2、(食品)以無菌手續，稱取檢樣25克加在225mL營養肉湯中，以均質器打碎1min或用乳缽加滅菌砂磨碎，移入500mL廣口瓶內。
3、置廣口瓶于培養箱內36±1℃培養24h，用于增菌時培養6h。觀察結果。
PBS緩沖液（PH7.4）保存的特點：
（1）MS培養基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養，效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
（2）B5培養基 是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養基 是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。
（4）N6培養基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
（5）KM-80培養基 它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。
PBS緩沖液（PH7.4）保存經無數次市場驗證，若出現非人為操作實驗出不了結果或產品質量問題可無條件換貨或退貨。
cycloheximide
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人胎盤絨膜癌細胞;BeWo
HCC-9724細胞，人肝癌細胞 小鼠肥大細胞癌細胞,P815細胞 牛腎細胞;MDBK
MDCK(犬腎細胞) 5×106cells/瓶×2
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PBS緩沖液（PH7.4）保存TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人細胞裂解液 (陽性對照)
人神經束膜細胞cDNAHPC cDNA
人表皮角質形成細胞*培養基 100mL
ZA6細胞，轉S9基因倉鼠卵巢細胞 WI-38(人二倍體胚肺細胞) 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1
EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標簽)
BC-009(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎足細胞;Mouse podocyte
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