2000超微量分光光度計是NanoDrop的產品，應用液體的表面張力特性，樣品體積只需要 0.5~2ul，在檢測臺上，經上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細管等耗材檢測吸收值的優點。此產品設計受保護，并在廣受歡迎，其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測，且不需要暖機，開機后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器，檢測吸收值可高達300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。
待測樣品的均質性是NanoDrop 2000的要求，一般核酸、蛋白質樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為，若無vortex mixer也應以pipette吸放數次混勻。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂，則改以55ﾟC加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現均勻狀態，以確保 2ul 具有代表性。
檢測時選擇不同檢測模式，可以得到速的結果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現）。
● A280蛋白質定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio及蛋白質濃度。僅適用于純化后的蛋白質，須具有已知的質量消光系數（mass extinction coefficient）方可計算。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結果，自動畫出標準曲線并計算R square，待測蛋白質濃度。
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現）。
● A280蛋白質定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio及蛋白質濃度。僅適用于純化后的蛋白質，須具有已知的質量消光系數（mass extinction coefficient）方可計算。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結果，自動畫出標準曲線并計算R square，待測蛋白質濃度。
濃度范圍：
| 樣品種類 | 濃度 | 濃度 (超過時請稀釋樣品) | 再現性 (五重復以上) |
| 核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時，SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時，CV為 ± 2% |
| 純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時，SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時，CV為 ± 2% |
| 蛋白質，以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV：± 2% （在可偵測的濃度范圍內皆然） |
| 蛋白質，以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV：± 2% （在可偵測的濃度范圍內皆然） |
| 蛋白質，以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時，SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時，CV為 ± 5% |
| 蛋白質，以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時，SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時，CV為 ± 5% |
三、技術參數：
1、波長范圍: 190-840nm
2、波長精度: 1nm
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)
4、其它: 1mm光程長度（可自動調整到0.05mm）
5、檢測下限：2ng/μl（dsDNA)
6、檢測上限：15000ng/μl（dsDNA）
7、吸光率精確度：0.002 absorbance (1mm光程)
8、吸光率準確性：2%(at 0.76 at 257 nm)
9、吸光率范圍：0.02-300 (相當于10mm光程)
10、核酸檢測周期：< 5s
11、體積：14cm×20cm
