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ELISA結果酶標板整體背景高原因與解決方案
1、 抗體非特異性結合——應確保板孔進行了封閉并且使用的是恰當的封閉液以防止非特異性結合。
2、 底物結合濃度過高——對底物進行適當稀釋。
3、 反應時間過長——當酶標板顯色足夠進行吸光度讀數時立即使用終止液終止反應，適當縮短顯色時間。
4、 底物溶液污染——正常底物溶液應是澄清透明的，若出現黃色或其他顏色表明受到污染，應更換新的底物溶液。
5、 底物孵育過程沒有避光——底物孵育應在避光條件下進行。
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