服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
金黃色葡萄球菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0051提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

疣孢青霉生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0013提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

蘇云金芽胞桿菌培養(yǎng)基: 0002模式菌株: no1-5cm土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

暫無培養(yǎng)基: 471海洋細菌水樣/上層海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 15℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

香菇培養(yǎng)基: 17模式菌株: no朽木提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 20℃ 定期移植法

鏈霉菌分類學及微生物藥物學的研究模式菌株: no表面土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃

 -103℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

CGMCC1.5361=JCM14000模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Micrococcus│flavus沉積物/活性污泥提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株，用于分類學研究。培養(yǎng)基: 471

大奇異球菌培養(yǎng)基: 49模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

大腸埃希菌用于科研模式菌株: no死亡雞提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

黃曲霉生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

白色鏈霉菌培養(yǎng)基: CM0039模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28C 真空冷凍干燥

香菇培養(yǎng)基: 0017食用菌提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -104℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

鐮孢屬活性物質(zhì)，組織蛋白酶B抑制活性模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0038生長條件: 28C

多粘類芽胞桿菌培養(yǎng)基: 0014紅麻、亞麻脫膠，24小時脫膠程度為6提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 33℃ 真空冷凍干燥法；其他

尿素瓊脂(PH7.2)250g生化培養(yǎng)基，細菌脲酶檢測

NTMMedium

TBX 培養(yǎng)基 TBX Agar 1000ml 快速、準確檢測大腸桿菌大腸桿菌培養(yǎng)24小時，顯蘭色

氨基脫羧酶試驗對照培養(yǎng)基250g/瓶細菌的氨基試驗對照incubationmedia氨基脫羧酶試驗對照培養(yǎng)基250g/瓶細菌的氨基試驗對照

Mannitol-Egg-Yolk-PolymyxinAgarBase

D-E中和肉湯  E Neutralizing Broth  250克  經(jīng)防腐劑或消劑處理的樣品增菌培養(yǎng)

D-E中性瓊脂  E Neutralizing Agar  250克  衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng), 消效果測定

M肉湯  M-Broth  250克  牛奶和乳制品中乳菌檢測和增菌培養(yǎng)

BGS瓊脂  BGS Agar  250克  沙門氏菌分離培養(yǎng)
尼帕病毒核酸檢測試劑盒PYG液體培養(yǎng)基規(guī)格：維生素K1用途：1ml每支含量

MPC瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于鮮奶菌落總數(shù)快速檢測（阻抗法）

羧芐西林藥敏紙片 別名：羧芐青霉素規(guī)格：100ug/片，20片/瓶用途：用于藥物體外敏感性試驗

腸道菌增菌肉湯（EE）規(guī)格：250g

硅鹽細菌培養(yǎng)基（不含瓊脂）規(guī)格：250g用途：用于硅鹽細菌的增菌培養(yǎng)

半乳糖規(guī)格：20支詳情介紹
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。