ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
二氨荃庚二別名: 2,6-二氨基庚二英文名稱: 2,6-Diaminopimelic acid: 583-93-7分子式: C7H14N2O4

原卟啉化鈷英文名稱: Co(III) Protoporphyrin IX chloride: 102601-60-5單位: 瓶貨期: 2-3天

二十烷別名: 二十烷;正二十烷英文名稱: Eicosane: 112-95-8分子式: C20H42

5(6)-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯別名: 5(6)-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯英文名稱: 5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide esr: 117548-22-8分子式: C25H15NO9

蜂蠟別名: 蜜蠟;中國蠟;蟲蠟;川蠟;黃蠟英文名稱: Bees wax,whi: 8012-89-3儲存條件: RT

化鈣溶液(1mol/L)儲存條件: RT,有效期6個月檸檬鈣四水物別名: 枸櫞鈣;2-羥基-1,2,3-丙三羧鈣鹽英文名稱: CalClum Cltra trahydra: 5785-44-4分子式: C12H10Ca3O14·4H2O

芐基三基化磷（BPP）有效期: 2年別名: 三基芐基化膦;磷鹽“P”英文名稱: Benzyltriphenylphosphonium chloride: 1100-88-5
IDUA人αL艾杜糖苷酸酶ELISA試劑盒實驗原理AE3/FITC  熒光素標記陰離子交換蛋白3抗體IgG錨蛋白重復結構域蛋白40抗體3,5-雙(基)苯甲Mouse K2 (Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2) ELISA Kit  

AEV/FITC  熒光素標記禽腦脊髓炎病抗體IgG凋亡抑制因子5抗體[雙(三乙酰氧基)]苯Mouse K3 (Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 3) ELISA Kit  

AEBP1/FITC  熒光素標記脂肪增強結合蛋白1抗體IgG水通道蛋白-3抗體[雙(三乙酰氧基)]苯Mouse NT-4 (Neurotrophin 4) ELISA Kit

AF6/Afadin/FITC  熒光素標記兔抗人、大、鼠絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體IgG載脂蛋白D抗體3,5-二溴Mouse NAP3 (Neutrophil Activating Protein 3) ELISA Kit  

phospho-Afadin(Ser1718) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、鼠磷化絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體IgG丁酰基輔酶A合成酶3抗體3,5-二Mouse NAP-2 (Neutrophil Activating Protein-2) ELISA Kit

AGER/RAGE /FITC  熒光素標記晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體IgG脂肪源性亮氨氨基肽酶抗體（血管內(nèi)皮生長因子誘導蛋白）2,5-二苯酚Mouse NGAL (Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin) ELISA Kit

AGEs/FITC  熒光素標記晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體IgG線粒體凋亡誘導因子2抗體2,5-二苯酚Mouse NOX1 (Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1) ELISA Kit  

AGER/RAGE/Cy3  熒光素Cy3標記晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體IgGABL2蛋白抗體3,4-二苯酚Mouse NOX4 (Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 4) ELISA Kit  
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準