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大鼠S100蛋白ELISA試劑盒操作步驟

時間:2011/4/2閱讀:684
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                                大鼠S100蛋白ELISA試劑盒操作步驟

1.         標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

400 ng/L
5號標準品
150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
200 ng/L
4號標準品
150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
100 ng/L
3號標準品
150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
50 ng/L
2號標準品
150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
25 ng/L
1號標準品
150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

 
 
2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.         溫育:操作同3。
8.         洗滌:操作同5。
9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

  大鼠S100蛋白ELISA試劑盒五大優點:
一、、靈敏、特異的抗體;
二、穩定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
五、zui大限度的節省實驗經費。
選擇余地—給客戶zui大的方便
進口分裝:可靠的實驗結果,且還具有優廉的價格,更經濟實惠;
*:的質量,高的靈敏度、精密度、重現性、特異性,幫您在實驗室更加節省時間
全面的技術服務—讓客戶買的放心,用得舒心
從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。
 

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