【含量測定】操作全過程應避光進行，所用的試劑均須臨用前配制。     取本品粉末（過150目篩）0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，稱定重量，置水浴上加熱回流15分鐘，冷卻，再稱定重量，用70%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置分液漏斗中，加水50ml，鹽酸0.1ml，搖勻，加石油醚（30～60℃）振搖提取5次，每次20ml，合并石油醚液，用水洗滌2次，每次15ml，棄去石油醚，洗液與水液合并，轉移置100ml棕色量瓶中，加5%碳酸鈉溶液5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取40ml，置圓底燒瓶中，加20%三氯化鐵溶液20ml，置水浴中加熱回流20分鐘，加入鹽酸2ml，繼續回流20分鐘，并時時振搖至沉淀*溶解，冷卻，加Ether振搖提取3次，每次25ml，合并Ether液，加水洗滌2次，每次15ml，棄去水液，Ether液體轉移至100ml棕色量瓶中，加ether稀釋至刻度，搖勻；精密量取20ml，低溫蒸干，殘渣加0.5%醋酸鎂甲醇溶液使溶解并轉移至10ml棕色量瓶中，加0.5%醋酸鎂甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻。以0.5%醋酸鎂甲醇溶液作空白，照分光光度法（中國藥典2000年版一部附錄V B），在515nm的波長處測定吸收度。按葡萄糖歐鼠李苷A（C27H30O14）的吸收系數（E1%1cm）為204計算，即得。 本品按干燥品計算，含歐鼠李葡萄糖苷以歐鼠李葡萄糖苷A（C27H30O14）計，不得少于7.0%。
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