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上海金穗生物科技有限公司
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體外DNA重組的技術(shù)要點(diǎn)

時(shí)間:2012-12-15閱讀:117
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1 油的覆蓋及反應(yīng)體系的體積
如果PCR儀不加熱反應(yīng)小管的管蓋,你需要在反應(yīng)混合物上覆蓋密度小的礦物油以防止蒸發(fā)。在反應(yīng)小管的管蓋總是被加熱到高于96℃的PCR儀中,可以不加礦物油進(jìn)行PCR反應(yīng)。油覆蓋得不充分會(huì)導(dǎo)致蒸發(fā),這將導(dǎo)致更高的反應(yīng)濃度,并使得溫度降低。在大部分應(yīng)用情況下,70ul油對(duì)于100ul反應(yīng)體系、40ul油對(duì)于50ul反應(yīng)體系及30ul油對(duì)于25ul反應(yīng)體系是大致充足的。過多的油會(huì)影響熱傳遞。要注意始終使用合適的油量。

2 試劑質(zhì)量的控制
DNA聚合酶本來就不穩(wěn)定(如對(duì)起泡及高溫條件),總是需要在一20℃保存并在冰上使用。脫氧三磷酸腺苷也是熱不穩(wěn)定的,其儲(chǔ)液必須分裝保存在一20℃,避免反復(fù)冰凍及解凍。氯化鎂在長(zhǎng)期保存后可能形成沉淀,其儲(chǔ)液必須分裝保存在一20℃,避免反復(fù)冰凍及解凍。

3 瓊脂糖凝膠電泳
常常使用瓊脂糖凝膠電泳來對(duì)DNA片段進(jìn)行分析并按大小區(qū)分開來。線性DNA分子的有效分離范圍是:在2%(w/v)瓊脂糖凝膠中為o.1—3kpb,在1.5%(w/v)瓊脂糖凝膠中為0.2—4kpb,在1.2%(w/v)瓊脂糖凝膠中為0.4—6kpb,以及在0.9%(w/v)瓊脂糖凝膠中為0.5~7kpb。為了分離在DNA改組中常用的短DNA片段(50~300bp),常用的濃度(0.8%一1.2%)可能不能很好地起作用。

常常很難在瓊脂糖凝膠中看到短DNA片段。在使用較長(zhǎng)波長(zhǎng)(如366nm)的紫外燈的預(yù)實(shí)驗(yàn)中,這一點(diǎn)尤其成問題。另外,上樣緩沖液[10X上樣緩沖液:50%(體積分?jǐn)?shù))甘油、0.1%(w/v)溴酚藍(lán)、0.1%(w/v)二甲苯腈(xylene cyanol)]中的示蹤染色試劑也可能掩蓋DNA發(fā)出的熒光(在0.5%~1.4%的瓊脂糖凝膠中,溴酚藍(lán)的遷移率為約300bp,二甲苯腈的遷移率為約4000bp)。為達(dá)到理想的透明度,可以在甘油中稀釋上樣緩沖液直到它們微微可見為止。或者對(duì)樣品使用無染色試劑的上樣緩沖液,并在空的泳道中加入染色試劑以監(jiān)控遷移。

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