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1、 ELISA試劑盒要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質，溫度環境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。
2、 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
3、 吸取液體時速度不且太快，以免產生氣泡，吸取的量不夠準確。
4、 將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。
5、 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
6、 液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。
7、 孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發，以防曲線不成線形。
8、 實驗前半個小時將ELISA試劑盒從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量）
9、 由于底物顯色劑對光及其敏感，因此要避光保存。
10、 手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將ELISA試劑盒酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
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