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ELISA試劑盒方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定，具有靈敏度高，操作簡單等優點，但是在具體實驗過程中影響因素較多，并且要按照嚴格的說明要求，在臨床檢驗中除正常反應外，有時?？梢姷揭恍╁e誤結果。
人血清中IgM、IgG型類風濕因子（RF）可以與ELISA系統中的捕獲抗體及酶標記二抗的FC段直接結合，從而導致假陽性。解決該情況的辦法是：用F（ab）替代完整的IgG；標本用聯有熱變性（63℃，10 min）IgG的固相吸附劑處理（將熱變性IgG加入到標本稀釋液中同樣有效）；檢測抗原時，可以用2-巰基乙醇等加入到標本稀釋液中，使RF降解。
大鼠ELISA試劑盒外源性物質
由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA試劑盒測定中，會導致非特異性顯色，干擾測定結果。為克服上述干擾作用，標本采集時必須注意避免溶血。
大量供應ELISA試劑盒(RD ELISA Kit Omega ELISA Kit)，抗體(兔單抗、鼠單抗、分裝抗體、免疫組化抗體、二抗、標簽抗體)，細胞(ATCC原代細胞、培養基、正常細胞、腫瘤細胞)，生化試劑(氨基酸、緩沖劑、分離試劑、培養基、蛋白質、酶、生化酶及輔酶、核酸及其衍生物、碳水化和物、抗生素、染色劑、維生素試劑)
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