由IRCM 的Jean-Francois Coté博士領導的團隊在乳腺癌研究方面取得了一個重要的發現，這項研究的結果被發布在本周的PNAS上。研究者們確定了，一種名為DOCK1的蛋白質可以作為潛在的靶標用于減少乳腺癌患者的癌轉移。

　　Coté's博士的實驗室一直對癌轉移的研究非常感興趣，而乳腺癌是一種常常發生轉移的癌癥。將近90%的乳腺癌患者都因為癌癥擴散而死，因此，理解這一危險過程的細胞和分子基礎機制是十分重要的。

　　IRCM細胞骨架組織和細胞遷移的研究中心的主任Coté博士說：“盡管在乳腺癌治療方面已經取得了重要的進展，但是對于癌癥擴散的機制我們卻知之甚少。我們正在試圖確定能夠調節癌轉移過程的蛋白質，因為它們或許可以作為新的藥物靶標，并與現有的方法相結合促進治療的效果。”

　　2個主要的癌癥亞型——HER-2+型和Basal-like型，很容易轉移和復發，并zui終導致患者的低生存率。該調查以HER-2+（人類表皮生長因子受體2）型為研究對象， 這代表了大約25%的乳腺癌病例。 HER2陽性腫瘤比其它類型的腫瘤更傾向于快速的發展和擴散。

　　Coté's實驗室的博士生Mélanie Laurin是這篇文章的*作者，他解釋到：“通過研究HER2+乳腺癌小鼠模型，我們確定了DOCK1蛋白質是癌轉移的一個重要的調控因子。當我們去除了小鼠中的這一蛋白質后，乳腺癌的肺轉移大大減少了。我們還發現，DOCK1蛋白質有助于腫瘤的生長。”

　　Coté小組的合作者、IRCM 的Benjamin Haibe-Kains博士補充說：“為了證明DOCK1的表達與乳腺癌預后之間的關系，我們對包含患者基因信息的幾個數據庫進行了分析。我們確實發現，在HER-2+型或Basal-like型乳腺癌中，高水平的DOCK1與較差的預后以及疾病的復發有關。”

　　“我們的工作確定了乳腺癌惡化到轉移階段所必需的一個新分子，這樣我們就確定了可能停止癌轉移發展的新標記物。這些結果將zui終指導開發新的藥物來限制乳腺癌轉移的發展，進而改善患者的預后。”

　　加拿大癌癥協會的科學交流顧問Melody Enguix說：“我們很榮幸能夠資助這項研究。該發現為我們理解如何停止乳腺癌的轉移提供了重要的基礎。”