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ELISA試劑盒檢測(cè)牛乳中的*

時(shí)間:2013-12-13閱讀:407
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初步組裝和穩(wěn)定的每盒點(diǎn)檢查和優(yōu)化,成功建立了試劑盒穩(wěn)定保持在6個(gè)月內(nèi),該試劑盒建立牛奶中添加藥物樣品的測(cè)定。通過(guò)對(duì)小鼠腹水單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株510檢測(cè)殘留的間接競(jìng)爭(zhēng)方法。包被抗原稀釋1 2236 3200,腹水抗體1 1。6 2236 007濃度105,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸方程為 = 1。0522-0。3276(10 ~ 1000 /),半數(shù)抑制濃度93。22 /毫升,檢測(cè)限約為5 /。氨基糖苷類抗生素是一類廣泛使用廣譜抗生素,如*(),*(),*()等,對(duì)奶牛,子宮內(nèi)膜炎奶牛乳腺炎效果很好,通常用于獸醫(yī)臨床治療及ELISA試劑盒飼料藥物添加劑。患有乳腺炎的奶牛*肌肉注射和管理在母乳的處理,包中*殘留濃度測(cè)定給藥后,放棄了至少2和4。5天證明牛奶。利用的方法,合成了活性酯法,戊二醛法5種*人工抗原,其5種方法進(jìn)行了比較與抗原的免疫原性而ELISA試劑盒不亂,zui終的選擇,- /乙酯合成免疫抗原活化,1株可不是無(wú)序的單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株510*特異的雜交瘤技術(shù)。通過(guò)對(duì)5種不同的樣品處理方法的實(shí)驗(yàn)比較,使用方法,處理和測(cè)定稀釋4倍后。探索一種能夠檢測(cè)牛奶中*殘留量的快速和有效的方法,本研究采用單克隆抗體技術(shù)和酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定技術(shù),人工抗原的合成,抗*單克隆抗體的制備,建立法測(cè)定牛奶中殘留的,建立快速檢測(cè)*和試劑盒的優(yōu)化和應(yīng)用。作為一種靈活,快速,特異的方法,酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法已逐漸被應(yīng)用于藥物殘留,在國(guó)內(nèi)外建立了牛奶的理化檢測(cè)*基地,雖然ELISA試劑盒有些方法靈活,準(zhǔn)確,但由于篩選復(fù)雜,費(fèi)時(shí),成本高,技術(shù)要求高,不適合大批量樣品。腹水效價(jià)為1 2236制備1280000,蛋白質(zhì)的濃度26。2 /,低于0。1%和其他抗菌藥物的交叉反應(yīng)率。內(nèi)曲線的變異系數(shù)為11。87%,批間變異系數(shù)平均為8。017%。線性方程為 = 1。8061-0。4932(規(guī)模曲線在25室開(kāi)放模型~ /范圍內(nèi)呈線性),是8。11 /,低于*牛奶zui低殘留*200/。然而行政違法”,會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物產(chǎn)品特別是哺乳期的牛奶中的藥物殘留,對(duì)人類的健康的潛在危害。

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