人血清組織樣品采集：
1. 首先準(zhǔn)備好用于包裝樣品的鋁箔或冷凍保存管，并且用油性記號(hào)筆在鋁箔或凍存管外表多處寫明樣品編號(hào)。
2. 準(zhǔn)確切除所需組織。
3. 離體新鮮組織，立即剔除結(jié)締組織和脂肪組織等非研究所需的組織類型。
4. 在RNase-free 的0.9％生理鹽水中漂洗樣品，以去除血漬和污物。
5. 用準(zhǔn)備好的鋁箔或冷凍保存管裝載包裹組織，迅速投入液氮冷卻。
6. 把樣品袋（紗布袋等）放入液氮中冷凍一下，而后將液氮冷卻的組織放入樣品袋（每個(gè)樣品袋只保存同樣的組織，樣品較多時(shí)應(yīng)分裝至多個(gè)小袋，不要在一只樣品袋中放過(guò)多的樣品以防無(wú)法放入液氮罐或無(wú)法從液氮罐中取出），袋口留一根編號(hào)繩，繩上粘2 張標(biāo)簽紙（標(biāo)簽上注明：客戶名、樣品名稱、編號(hào)、日期，粘2 張標(biāo)簽紙是為了防止標(biāo)簽脫落造成樣品混亂），迅速轉(zhuǎn)入液氮罐。
7. 填寫樣品登記單，寫明樣品名稱、組織類型、編號(hào)、取樣日期、樣品處理過(guò)程等情況。
人血清注意事項(xiàng)：
1. 對(duì)腫瘤組織的取材，應(yīng)盡可能準(zhǔn)確地判定腫瘤組織和正常組織，如果有可能請(qǐng)根據(jù)冰凍切片報(bào)告的結(jié)果來(lái)判定要進(jìn)行研究的取材部位。
2. 不要用 Eppendorf 管保存組織樣品，因?yàn)?Eppendorf 管從液氮中取出時(shí)極易發(fā)生爆裂而造成樣品損失。
3. 步驟 2～5應(yīng)在冰上盡可能快速進(jìn)行，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致樣品RNA降解 。
4. 在臨床手術(shù)過(guò)程中采集的病理或正常樣品，如果沒有條件立即從手術(shù)室中取出進(jìn)行后續(xù)處理，請(qǐng)?jiān)谇谐罅⒓崔D(zhuǎn)移到液氮中保存。