滬鼎生物報(bào)道：來自廈門大學(xué)生科院，廈門大學(xué)附屬*醫(yī)院，美國(guó)貝勒醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)在細(xì)菌性腸炎中SRC-3對(duì)腸道的保護(hù)作用，可以通過上調(diào)CXCL2的表達(dá)來募集中性粒細(xì)胞進(jìn)而清除細(xì)菌的。

   這一研究成果公布在1月4日在The Journal of Immunology雜志上，文章的通訊作者為俞春東教授，其他作者為盧緒強(qiáng)、陳媛、李明、莫萍麗、童章煒、王薇、萬瑋、蘇國(guó)強(qiáng)、徐建明。俞春東教授研究組主要有兩個(gè)研究方向：*，研究核受體及其轉(zhuǎn)錄協(xié)同因子在炎癥反應(yīng)的發(fā)生、發(fā)展以及其在炎癥反應(yīng)相關(guān)疾病發(fā)病中的作用。第二，研究核受體及其轉(zhuǎn)錄協(xié)同因子在肝臟代謝及肝損傷、肝纖維化和肝癌等肝臟疾病發(fā)病中的作用。

   細(xì)菌性腸炎是一種能夠造成人類，尤其是嬰幼兒，腹瀉和其它并發(fā)癥的傳染性疾病，是當(dāng)今嚴(yán)重的性公共衛(wèi)生問題之一。小鼠檸檬酸桿菌（C.rodentium）感染小鼠腸道是常常被用來研究細(xì)菌性腸炎的動(dòng)物模型。

   在這篇文章中，研究人員發(fā)現(xiàn)C.rodentium小鼠腸道感染后，與野生型小鼠相比，SRC-3敲除小鼠表現(xiàn)出對(duì)C.rodentium清除的缺陷以及嚴(yán)重的腸道組織損傷。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)SRC-3敲除小鼠腸道中對(duì)C.rodentium清除起重要作用的中性粒細(xì)胞的募集延遲了。相應(yīng)地，在SRC-3敲除小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞中負(fù)責(zé)募集中性粒細(xì)胞的趨化因子CXCL2和CXCL5的誘導(dǎo)表達(dá)也延遲了。SRC-3是通過激活NF-kB信號(hào)通路在轉(zhuǎn)錄水平上促進(jìn)CXCL2的表達(dá)。

 
   由此研究人員指出，在細(xì)菌性腸炎中SRC-3對(duì)腸道的保護(hù)作用至少是通過上調(diào)CXCL2的表達(dá)來募集中性粒細(xì)胞進(jìn)而清除細(xì)菌的。

   腸道炎癥并不少見，通過飲食可以部分控制，近期來自埃默里大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)短時(shí)間給予小鼠限制氨基酸的飲食可以抑制腸道炎癥。

   闡明了感受營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)與控制炎癥的一些細(xì)胞機(jī)制之間的古老。他們還提出低蛋白飲食，或模擬它對(duì)免疫細(xì)胞效應(yīng)的藥物，可能成為治療克羅恩病或潰瘍性結(jié)腸炎等炎癥性腸病的工具。研究證實(shí)，這種保護(hù)作用是由一種叫做GCN2的分子所介導(dǎo)，從酵母到人類GCN2分子高度保守，是細(xì)胞中氨基酸饑餓的一個(gè)重要傳感器。這一研究發(fā)現(xiàn)是源于這一研究團(tuán)隊(duì)早前的發(fā)現(xiàn)：GCN2是黃熱病疫苗誘導(dǎo)人體免疫反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。上海滬鼎生物對(duì)這一重要研究成果表示熱烈的祝賀。感謝廈門大學(xué)研究者所辛勤付出的勞動(dòng)成果。我司近期重點(diǎn)推出BIM試劑盒，擁有靈敏性好，特異性高等優(yōu)點(diǎn)，深受新老客戶好評(píng)，新年*季，趕緊拿起訂購(gòu)吧！