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酶聯免疫吸附實驗于1971年由Engvall和Perlmann創建成功，成為繼免疫熒光和放射免疫之后又一具有重大意義和深遠影響的免疫技術。ELISA技術利用蛋白和聚苯乙烯表面疏水吸附的特性，將抗原-抗體特異性反應固定于固相載體表面進行，同時結合酶對底物的催化作用而產生高靈敏度的檢測效果。
ELISA技術的實驗基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。ELISA實驗基本步驟為：在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應，然后用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開，再加入酶標記的抗原或抗體，通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例，加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。
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