大鼠γ氨基丁酸（GABA）操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
24µmol/ L 5 號標準品 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
12µmol/ L 4 號標準品 150µl 的5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
6µmol/ L 3 號標準品 150µl 的4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
3µmol/ L 2 號標準品 150µl 的3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
1.5µmol/ L 1 號標準品 150µl 的2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，
然后再加待測樣品 10 µl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進行。

大鼠γ氨基丁酸（GABA）相關產(chǎn)品：

鮭魚補體蛋白3（C3）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
鮭魚補體蛋白4（C4）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
魚類白介素1α（IL-1α）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
魚類白介素1β （IL-1β）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
鯉魚卵黃蛋白原（VTG）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
魚類*釋放激素（GnRH）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
*（SCT）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
魚類甲狀腺素（T4）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
魚類三碘甲狀腺原氨酸（T3）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
魚類*（Cortisol）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
魚類超敏C反應蛋白（hs-CRP）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
魚骨鈣素/骨*蛋白（OT/BGP）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
山羊主要組織相容性復合體（MHC/OLA）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
山羊白介素2受體（IL-2R）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
山羊丙酮檢測（acetone）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
山羊γ干擾素（IFN-γ）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
山羊白介素2（IL-2）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
山羊白介素10（IL-10）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨

大鼠γ氨基丁酸（GABA）計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的
OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與 OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，
即為樣品的實際濃度。