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363次牛結(jié)核病(TB)操作步驟
1.
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔 10 孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)
準(zhǔn)品 100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl,混勻;然后從*孔、第二
孔中各取 100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl,
混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 棄掉,再各取 50μl 分別加到第五、第六孔
中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
取 50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl,混
勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)
品稀釋液 50μl,混勻后從第九第十孔中各取 50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為 50μl,
濃度分別為 18 U/ml,12U/ml ,6 U/ml,3 U/ml,1.5 U/ml)。
2.
加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣
品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣
品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混
勻。
3.
溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.
配液:將 30(48T 的 20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30(48T 的 20 倍)倍稀釋后備用。
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5 次,拍干。
6.
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7.
溫育:操作同 3。
8.
洗滌:操作同 5。
9.
顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
牛結(jié)核病(TB)相關(guān)產(chǎn)品:
植物*12(VB12)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
植物*(VA)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
植物*(VE)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
植物*2(VD2)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
植物*3(VD3)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
植物*(VD)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
植物*6(VB6)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
植物25羥基*3(25(OH)D3/25 HVD3)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
植物*(VC)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
兔子催乳素(PRL)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
兔子促黃體激素(LH)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
兔抗腦組織抗體(ABAb)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
兔p53(p53)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
兔*(ADR)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
兔抑瘤素M(OSM)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
兔血管生成素2(ANG-2)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)試劑盒免費(fèi)代測,96T/48T現(xiàn)貨
牛結(jié)核病(TB)檢測范圍:
0.5 U/ml -20 U/ml
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