本公司長期代理國內外二十多家品牌Elisa試劑盒、生物試劑、抗體、*，品種齊全，質量保證，歡迎新老客戶。
：
客服 ：372584443 1091953152 827774711 173223484
相關優勢產品：
人*Ⅻ（FⅫ）ELISA試劑盒 96T48T免費代測
人*ⅩⅢ（FⅩⅢ）ELISA試劑盒96T48T免費代測
人*Ⅲ（FⅢ）ELISA試劑盒96T48T免費代測
人血小板因子3（PF-3）ELISA試劑盒 96T48T免費代測
人*原片段F1+2（F1+2）ELISA試劑盒96T48T免費代測
人血小板相關免疫球蛋白（PAIg）ELISA試劑盒 96T48T免費代測
人血小板相關補體3（PAC3）ELISA試劑盒 96T48T免費代測
人血栓素A2（TX-A2）ELISA試劑盒 96T48T免費代測
人血管活性肽酶抑制劑（VPI）ELISA試劑盒 96T48T免費代測
大鼠抗血小板抗體IgG/M/A（PA-IgG/M/A）ELISA試劑盒96T48T免費代測
人血紅蛋白晚期糖基化終末產物（Hb-AGE）ELISA試劑盒96T48T免費代測
人血紅蛋白β亞基（HB-β）ELISA試劑盒 96T48T免費代測
人活化*Ⅻ（FⅫa）ELISA試劑盒96T48T免費代測
人異常*原（APT）ELISA試劑盒 96T48T免費代測
人*血栓調節蛋白復合物（T-TM）ELISA試劑盒96T48T免費代測
人溶血補體（Hc）ELISA試劑盒96T48T免費代測
人2,3Dinor血栓烷B2（2,3-dinor-TXB2）ELISA試劑盒96T48T免費代測
在這篇文章中，研究職員利用圖位克隆的方法，在水稻中克隆了植物中*Bub1同源基因BRK1（Bub1-related kinase1）。 H3第10位*是Aurora B激酶的守舊底物，而Aurora B又直接介入微管和著絲粒錯誤連接的糾正。假如這些錯誤的連接不被糾正，將會導致著絲粒間的拉力異常，引起染色體的不同步分離。固然Bub1的序列和功能在不同物種中比較守舊，可在植物界中至今仍未有相關報道。
Bub1（Bub1-related kinase1）是一個*/*蛋白激酶，它是紡錘體組裝監控機制中的上游蛋白，可以招集其它監控蛋白定位到著絲粒上。
程祝寬研究組曾在Plant Cell，Plant Journal等多份權勢巨子期刊中發表研究成果，好比他們曾在水稻減數分裂同源染色體分離機制研究中取得新進展，為進一步揭示植物減數分裂過程中同源染色體分離的分子機制提供了新思路。
在brk1突變體減數分裂中期I，錯誤的meroic連接方式不能被及時修正，使得該時期同源染色體著絲粒間的拉力降低，并引起紡錘體形態異常，*導致后期I同源染色體分離的不同步。除此之外，今年早期這一研究組在之前研究的基礎上，進一步探明了植物雄性減數分裂起始的分子機制，他們發現植物雄性生殖細胞的形成擁有其*的減數分裂起始機制，花粉母細胞的正常發生受CC類谷氧還蛋白MIL1調控，MIL1基因突變導致花粉母細胞不能正常形成，從而不能進入減數分裂，對應細胞繼承進行有絲分裂。 BRK1具有守舊的TPR和激酶結構域，而缺失了GLEBS結構域。
在細胞分裂過程中紡錘絲與著絲粒起初會以隨機方式相連接，使得前中期存在很多錯誤的連接方式。
來自中科院遺傳與發育生物學研究所，云南農業大學的研究職員利用圖位克隆的方法，在水稻中克隆了植物中*Bub1同源基因BRK1（Bub1-related kinase1），為解析細胞分裂過程中紡錘體組裝提出了新觀點，相關研究結果發表在12月15日在Plant Cell雜志上。
這項研究為探索植物紡錘體組裝監控蛋白的功能開創了先例，是程祝寬研究組近年來細胞分裂研究方面的又一重要成果。因此，推測BRK1通過調節中期I早期Aurora激酶的定位從而促進錯誤連接方式的糾正。
領導這一研究的是遺傳與發育生物學研究所基因組生物學研究*程祝寬研究員，其早年畢業于揚州大學，目前主要從事植物減數分裂過程的遺傳控制，水稻花器官發育及種子形成的分子機理等方面的研究。
