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人骨誘導因子(OGN)ELISA檢測試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

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更新時間:2018-03-23 09:52:20瀏覽次數:226次

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博研生物優勢供應“人骨誘導因子(OGN)ELISA檢測試劑盒",采用進口抗體對國內包被,保證質量,有任何質量問題或客戶做不出實驗結果均可免費退換,咨詢:,添加客服:索取產品說明書。

 采用進口抗體對國內包被,博研生物優勢供應“人骨誘導因子(OGN)ELISA檢測試劑盒”,保證質量,有任何質量問題或客戶做不出實驗結果均可免費退換,咨詢:,添加客服:索取產品說明書

產品名稱:人骨誘導因子(OGN)ELISA檢測試劑盒

貨號:BYS104220B

我公司ELISA試劑盒服務標準:

1.有質量問題免費包換,合同上注明了的.(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)
2.全程技術指導。(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們為你節省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務。

 

人骨誘導因子(OGN)ELISA檢測試劑盒ELISA(酶聯接免疫吸附反應分析)是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。 由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結果的特異性與穩定性。

      實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務。

技術問答:

 

提問:elisa檢測到目的蛋白但是wb怎么都做不出來答:這是很正常的,ELISA一般可以檢測到ng級的蛋白,而WB的檢測限是10微克級的。除非你用ELISA檢測到蛋白含量很大,達到了10微克級以上,這時wb做不出來就值得找找原因了。

 

ELISA試劑盒用戶:*是配好的嗎?

博研生物解答:*是配好的。

ELISA試劑盒用戶:我想ELISA試劑盒用戶一下,標準品濃度與標準品吸光度值之間是不是線性回歸?檢測出來的吸光度很低一般都存在哪些原因?大部分在0.08左右?(大鼠5羥色胺(5-HT)Elisa試劑盒)

博研生物解答:是線性回歸。檢測出來的值比較低,樣本、稀釋、操作等,原因很多,但只要在可操作范圍就行。

客戶須知

1、液體類標本(細胞培養上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦脊液等);

2、樣本保存:請盡早檢測,2-8℃保存一天;需更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集樣本,請將樣本及時分裝標號后,置-20℃或-70℃保存;

3、請提前告訴我們:您樣本的種屬、樣本數量、待測指標及其他特殊要求。

提供報告內容及標準

1、ELISA標準曲線;

2、詳細的實驗步驟;

3、完整的實驗報告(試劑耗材,實驗方法,實驗結果及結果說明);

4、實驗進行階段,我公司客服人員會及時向您匯報實驗進程。

 

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OTOP2 OTOP2蛋白抗體
OTOP3 OTOP3蛋白抗體
parathyroid hormone 甲狀旁腺激素抗體
OTOS 耳蝸蛋白OTOS抗體
HLA B7 人類組織相容性抗原HLA B7抗體
L2HGDH L2HGDH蛋白抗體
L3HYPDH *消旋酶L3HYPDH抗體
L3MBTL1 致死因子惡性腦瘤樣蛋白1抗體
KIF18B 驅動蛋白家族成員18B抗體
L3MBTL2 致死因子惡性腦瘤樣蛋白2抗體
L3MBTL4 致死因子惡性腦瘤樣蛋白4抗體
LACTB β內酰胺酶樣蛋白抗體
Laeverin/Aminopeptidase Q 氨肽酶Q抗體
KCNH3 KCNH3蛋白抗體
KCNH4 KCNH4蛋白抗體

人鐵調素調節蛋白(HJV)ELISA試劑盒
人可溶性甘露糖受體(sMR)ELISA試劑盒
人可溶程序性死亡因子(sPD-1)ELISA試劑盒 
人可溶性PD-L1(sPD-L1)ELISA試劑盒

操作步驟:
1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

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