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MDA-MB-231細胞,人乳腺癌細胞

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更新時間:2016-11-17 14:35:14瀏覽次數:267次

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本公司*供應高質量“MDA-MB-231細胞,人乳腺癌細胞"*售后服務,咨詢

上海博研生物科技有限公司經營細胞多年,跟國內外細胞研究機構,*合作,是目前國內細胞種類zui全、*的細胞庫,時常有新的細胞培養方法,如有需要,我們*提供!

MDA-MB-231細胞,人乳腺癌細胞   增值能力取決于細胞取材、培養技術、培養條件等綜合因素。請按照正確的培養方法來解凍、傳代,以此保證細胞具備良好的增殖能力,方便您的后繼研究順利進行。
基本特性
細胞生長:貼壁生長
細胞形態:上皮樣
細胞數量:1×106個細胞數
細胞傳代:1:4 傳代
細胞特性:該細胞來源于一位日本病人的手術切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細胞間典型的橋粒和細胞質中大量的張力絲。1975年發現有支原體污染,而后被去除。該細胞整合有HPV16基因組,每個細胞中有1~2個拷貝
細胞純度:92%
細胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
產品注明
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

MDA-MB-231細胞,人乳腺癌細胞    復蘇凍存:
打開水浴鍋, 預熱到37度
從液氮罐中出凍存的細胞,迅速放入37度水浴鍋 快速溶解
在超凈臺中,把溶解的細胞移入離心管,(離心管內先加入2ml左右的培養基).1000RPM 離心5分鐘
棄上清,加入1ML培養基,吹打均勻,移入培養瓶內,(培養瓶內先加入4-5ML培養基)37度過5%CO2培養箱培養  
細胞凍存
將細胞消化下來,移入離心管離心,棄上清
準備凍存液比例:50%FBS+40%培養基+10%DMSO(現用現配)
加1.5凍存液在離心管中,將細胞吹打均勻,移入凍存管內.
放入-20度冰箱2-4小時后.再放入-80度冰箱過夜,第二天放入液氮罐保存
原則:慢凍速溶
加1.5凍存液在離心管中,將細胞吹打均勻,移入凍存管內。
傳代方法:細胞*匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%*+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉*,加培養基混勻分瓶,T25瓶中加培養基至6-8ml,T75瓶加培養基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養。
郵購備注: 收到細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若有懸浮的細胞,請離心收集細胞,接種到一個新的培養瓶中。使用新鮮配制的培養基,使用進口胎牛血清,剛接到細胞時血清濃度可以在15%。本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測。
我們將為客服提供全面的細胞計數、細胞染色、(MTT)比色法、細胞培養、細胞污染、常規生物材料細胞毒性實驗等等細胞實驗技術服務。

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