上海博研生物科技有限公司經營細胞多年,跟國內外細胞研究機構,*合作,是目前國內細胞種類zui全、*的細胞庫，時常有新的細胞培養方法,如有需要,我們*提供！

小鼠畸胎瘤細胞,P19細胞   增值能力取決于細胞取材、培養技術、培養條件等綜合因素。請按照正確的培養方法來解凍、傳代，以此保證細胞具備良好的增殖能力，方便您的后繼研究順利進行。
基本特性
細胞生長：貼壁生長
細胞形態：上皮樣
細胞數量：1×106個細胞數
細胞傳代：1:4 傳代
細胞特性：該細胞來源于一位日本病人的手術切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細胞間典型的橋粒和細胞質中大量的張力絲。1975年發現有支原體污染，而后被去除。該細胞整合有HPV16基因組，每個細胞中有1~2個拷貝
細胞純度：92％
細胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
產品注明
細胞凍存：液氮凍存（基礎培養基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

小鼠畸胎瘤細胞,P19細胞  打開水浴鍋, 預熱到37度
從液氮罐中出凍存的細胞，迅速放入37度水浴鍋　快速溶解
在超凈臺中，把溶解的細胞移入離心管，（離心管內先加入2ml左右的培養基）.1000RPM　離心5分鐘
棄上清，加入1ML培養基，吹打均勻，移入培養瓶內，（培養瓶內先加入4-5ML培養基）37度過5%CO2培養箱培養　　
細胞凍存
將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
準備凍存液比例：50%FBS+40%培養基+10%DMSO（現用現配）
加1.5凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入-20度冰箱2-4小時后．再放入-80度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則:慢凍速溶
加1.5凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉*，加培養基混勻分瓶，T25瓶中加培養基至6-8ml，T75瓶加培養基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養。
郵購備注： 收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若有懸浮的細胞，請離心收集細胞，接種到一個新的培養瓶中。使用新鮮配制的培養基，使用進口胎牛血清，剛接到細胞時血清濃度可以在15％。本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
我們將為客服提供全面的細胞計數、細胞染色、（MTT）比色法、細胞培養、細胞污染、常規生物材料細胞毒性實驗等等細胞實驗技術服務。

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