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更新時間:2016-10-15 00:39:16瀏覽次數(shù):281次
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大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA試劑盒優(yōu)質(zhì)廠家
大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA試劑盒*
產(chǎn)品名稱:大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應
英文名稱:Rat Insulin-like growth factor binding protein 2,IGFBP-2 ELISA KIT
產(chǎn)品編號:BYS11689B
產(chǎn)品性狀:液體
產(chǎn)品用途:科研實驗
產(chǎn)品規(guī)格: 96T/48T
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ELISA實驗原理: 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定 標本 中人單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)水平。用純化的人單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8),再與HRP標記的單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)呈正相關(guān)。用 酶標儀 在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)濃度。
大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應實驗規(guī)則:
1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
4、實驗時,要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
部分*產(chǎn)品:
小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1)ELISA試劑盒
小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
小鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒
小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒
小鼠可溶性白細胞分化抗原40配體(sCD40L)ELISA試劑盒
小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒
小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒
小鼠B因子(BF)ELISA試劑盒
小鼠骨保護素(OPG)ELISA試劑盒
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