人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶ELISA試劑盒(PL7)說明：

操作步驟：
1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9．在450nm波長處測定各孔的OD值

人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶ELISA試劑盒(PL7)
本公司專業提供原裝RD試劑盒，GBD試劑盒，IBL試劑盒，提供免費待測服務！
【產品包裝】： 48T/96T

【英文名稱】：Human anti-PL7-antibody Elisa kit
檢測標本標本：血清或血漿/本產品僅供科研使用
【操作注意事項】
1.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶ELISA試劑盒(PL7)部分優勢產品：

大鼠干細胞因子受體(SCFR)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)試劑盒說明書，96T/48T優質 
大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠血小板生成素(TPO)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠*型纖溶酶原激活物(uPA)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠血管內皮細胞生長因子B(VEGF-B)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠白介素12(IL-12/P40)試劑盒說明書，96T/48T優質