人癌胚抗原ELISA試劑盒(CEA/CD66)說明：

操作步驟
     方法一　用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。
2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“ "、“-"號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔O·D值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
方法二　用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6

人癌胚抗原ELISA試劑盒(CEA/CD66)
本公司專業提供原裝RD試劑盒，GBD試劑盒，IBL試劑盒，提供免費待測服務！
【產品包裝】： 48T/96T

【英文名稱】：Human carcinoembryonic antign,CEA Elisa kit
檢測標本標本：血清或血漿/本產品僅供科研使用
【操作注意事項】
1.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

人癌胚抗原ELISA試劑盒(CEA/CD66)部分優勢產品：

大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠神經營養因子4(NT-4)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠神經營養因子3(NT-3)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠神經生長因子(NGF)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠層連蛋白/板層素(LN)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠白介素6(IL-6)試劑盒說明書，96T/48T優質 
大鼠白介素4(IL-4)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠白介素2(IL-2)試劑盒說明書，96T/48T優質 
大鼠白介素1α(IL-1α)試劑盒說明書，96T/48T優質 
大鼠白介素18(IL-18)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠白介素10(IL-10)試劑盒說明書，96T/48T優質 
大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)試劑盒說明書，96T/48T優質 
大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子(GDNF)試劑盒說明書，96T/48T優質
大鼠趨化因子(FK)試劑盒說明書，96T/48T優質