人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒科研產品詳細資料

產品編號 BYS10387B
英文名稱 Human interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 Elisa Kit
試劑盒質量保證是一個復雜的過程，許多重要的環節都影響到檢測的質量：
一、方法學的影響
ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法（HBeAb,HBcAb等采用）因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制。
二、試劑因素
不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質量**，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。
三、人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒科研樣本因素
標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、*等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。
四、操作因素對小鼠腫瘤標志物（CA724）ELISA試劑盒結果的影響：加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。
五、灰區的設置
通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性"和“陰性"來報告結果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值"（cut-off value，CO值），這是定性免疫測定結果報告的依據。
六、標本復查
ELISA手工檢測過程復雜，影響因素較多，即使室內質控在控，也可能因孔間差異而造成結果的差異，因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法。
七、結果判斷和報告
人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒科研計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
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人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒科研試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。
2.批內與批見應分別小于9%和15%