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人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒實驗步驟

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更新時間:2016-01-22 15:12:10瀏覽次數:216次

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上海博研生物優質提供“人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒實驗步驟",血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。保證實驗效果,試劑盒產品有任何質量問題,一經查實,免費調換。咨詢!

人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒實驗步驟產品詳細資料

產品編號 BYS10396B
英文名稱 Human proliferating cell nuclear antigen antibody,PCNA Elisa Kit 
操作步驟:
1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照(標準品)100μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測樣品50μl。輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至1000ml后備用
5.人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒實驗步驟洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl(或一滴),空白孔除外。 
7.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
8.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl(或一滴),再加入顯色劑B 50μl(或一滴),輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
10.終止:每孔加終止液50μl(或一滴),終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒實驗步驟試劑盒組成:
試劑盒組成    48孔配置    96孔配置    保存
說明書    1份    1份    
封板膜    2片(48)    2片(96)    
密封袋    1個    1個    
試劑盒組成:
酶標包被板    1×48    1×96    2-8℃保存
陰性對照    0.5ml×1瓶    0.5ml×1瓶    2-8℃保存
陽性對照    0.5ml×1瓶    0.5ml×1瓶    2-8℃保存
酶標試劑    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶    2-8℃保存
試劑盒組成:
樣品稀釋液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶    2-8℃保存
顯色劑A液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶    2-8℃保存
顯色劑B液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶    2-8℃保存
終止液    3ml×1瓶    6ml×1瓶    2-8℃保存
濃縮洗滌液    (20ml×20倍)×1瓶    (20ml×30倍)×1瓶    2-8℃保存
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