人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品詳細(xì)資料

產(chǎn)品編號 BYS10656B
英文名稱 Human Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ Elisa Kit 
操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照（標(biāo)準(zhǔn)品）100μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液50μl，然后再加待測樣品50μl。輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至1000ml后備用
5.人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl(或一滴)，空白孔除外。 
7.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
8.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl(或一滴)，再加入顯色劑B 50μl(或一滴)，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘
10.終止：每孔加終止液50μl(或一滴)，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟試劑盒組成：
試劑盒組成    48孔配置    96孔配置    保存
說明書    1份    1份    
封板膜    2片（48）    2片（96）    
密封袋    1個(gè)    1個(gè)    
試劑盒組成：
酶標(biāo)包被板    1×48    1×96    2-8℃保存
陰性對照    0.5ml×1瓶    0.5ml×1瓶    2-8℃保存
陽性對照    0.5ml×1瓶    0.5ml×1瓶    2-8℃保存
酶標(biāo)試劑    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶    2-8℃保存
試劑盒組成：
樣品稀釋液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶    2-8℃保存
顯色劑A液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶    2-8℃保存
顯色劑B液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶    2-8℃保存
終止液    3ml×1瓶    6ml×1瓶    2-8℃保存
濃縮洗滌液    （20ml×20倍）×1瓶    （20ml×30倍）×1瓶    2-8℃保存
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人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟