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Anti-MYBPC1抗體,肌球蛋白結合蛋白C抗體供應商

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時間:2016-01-22 13:54:02瀏覽次數(shù):161次

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上海博研生物優(yōu)質提供“Anti-MYBPC1抗體,肌球蛋白結合蛋白C抗體供應商",抗體產(chǎn)品3個月質保,保證實驗效果,抗體產(chǎn)品有任何質量問題,一經(jīng)查實,免費調換。咨詢!


     Anti-MYBPC1抗體,肌球蛋白結合蛋白C抗體供應商產(chǎn)品詳細資料

產(chǎn)品編號 BYK-11034R

英文名稱 MYBPC1
中文名稱 肌球蛋白結合蛋白C抗體
別    名 skeletal muscle slow isoform; slow-type; C protein, skeletal muscle slow isoform; C-protein; MYBPC1; MYBPCC; MYBPCS; Myosin binding protein C, slow type; Myosin-binding protein C; MYPC1_HUMAN; skeletal muscle C protein; Slow MyBP C; Slow MyBP-C.
研究領域 神經(jīng)生物學  信號轉導  細胞粘附分子  細胞骨架  細胞外基質  
分 子 量 128kDa

抗體來源 Mouse or Rabbit
克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 產(chǎn)品應用不做依據(jù),具體產(chǎn)品應用與實驗稀釋比請!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-MYBPC1抗體,肌球蛋白結合蛋白C抗體供應商產(chǎn)品介紹 


      MYBPC1 is a 1,141 amino acid protein that contains three fibronectin type-III domains and seven Ig-like C2-type domains. Existing as a member of the immunoglobulin superfamily, MYBPC1 functions as a thick filament-associated protein that localizes to striated muscle bands in vertebrae and is thought to modify the activity of select ATPases. Additionally, MYBPC1 may play a role in the modulation of muscle contraction and in the overall structural integrity of the cell. The gene encoding MYBPC1 maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximay 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and Trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.  

 此相關標記有:Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記 


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