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Anti-CTRP5抗體,補體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白5抗體

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產(chǎn)品型號

品       牌

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-01-15 15:50:27瀏覽次數(shù):122次

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上海博研生物優(yōu)質(zhì)提供“Anti-CTRP5抗體,補體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白5抗體",抗體產(chǎn)品3個月質(zhì)保,保證實驗效果,抗體產(chǎn)品有任何質(zhì)量問題,一經(jīng)查實,免費調(diào)換。咨詢!

 

     Anti-CTRP5抗體,補體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白5抗體產(chǎn)品詳細資料

產(chǎn)品編號 BYK-11717R

英文名稱 CTRP5
中文名稱 補體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白5抗體
別    名 C1q and tumor necrosis factor related protein 5; C1QTNF5; Complement C1q tumor necrosis factor related protein 5 precursor; LORD; C1QT5_HUMAN.
研究領(lǐng)域 細胞生物  免疫學(xué)  神經(jīng)生物學(xué)  細胞粘附分子                

抗體來源 Mouse or Rabbit

克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應(yīng)用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 產(chǎn)品應(yīng)用不做依據(jù),具體產(chǎn)品應(yīng)用與實驗稀釋比請!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-CTRP5抗體,補體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白5抗體產(chǎn)品介紹: 

      Members of the C1q superfamily have diverse functions that are related to cell adhesion and basement membrane components. CTRP5 (Complement C1q tumor necrosis factor-related protein 5) is a 243 amino acid secreted and membrane-associated protein that contains a collagen-like domain and a C1q domain. CTRP5 is a short-chain collagen that is expressed in retinal pigment epithelium as well as brain, lung, liver and placenta. By forming an extracellular hexagonal lattice, CTRP5 facilitates the adhesion of basal retinal pigment epithelium to Bruch’s membrane, the innermost layer of the choroid. A mutation within the C1q domain of CTRP5 results in abnormal high molecular weight aggregate formation, which alters its structure and interactions. This mutation may result in the presentation of late-onset retinal degeneration (LORD), an autosomal dominant disorder that is characterized by punctate yellow-white deposits in the retinal fundus and night blindness.

 此相關(guān)標記有:Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記 

 

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