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Anti-Doppel/DPL抗體,朊蛋白DPL抗體*產品

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廠商性質生產商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-01-15 15:45:30瀏覽次數:125次

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上海博研生物優質提供“Anti-Doppel/DPL抗體,朊蛋白DPL抗體*產品",抗體產品3個月質保,保證實驗效果,抗體產品有任何質量問題,一經查實,免費調換。咨詢!

 

     Anti-Doppel/DPL抗體,朊蛋白DPL抗體*產品產品詳細資料

產品編號 BYK-11732R

英文名稱 Doppel
中文名稱 朊蛋白DPL抗體
別    名 DPL; Dublet; MGC41841; Prion gene complex downstream; Prion like protein doppel; Prion protein 2 (dublet); Prion protein 2; Prion-like protein doppel; PRND; PRND_HUMAN; PrPLP.
研究領域 細胞生物  神經生物學  細菌及病毒                            

抗體來源 Mouse or Rabbit

克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產品應用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 產品應用不做依據,具體產品應用與實驗稀釋比請!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-Doppel/DPL抗體,朊蛋白DPL抗體*產品產品介紹: 

      Prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) are manifested as genetic, infectious or sporadic, lethal neurodegenerative disorders involving alterations of the prion protein (PrP). Infectious PrPSc is highly expressed in the brain of animals affected by TSEs, including scrapie in sheep, BSE in cattle, and Cruetzfeldt-Jacob disease in humans. The PRND gene locus, located on human chromosome 20p, encodes for the doppel protein (Dpl), which exhibits approximay 25% sequence homology with PrP. Dpl is characterized by an alpha-helical conformation, intramolecular disulfide bonds, and two N-linked oligosaccharides, and it is presented on the cell surface by a glycosylphosphatidylinositol anchor. Dpl is highly expressed in adult testis and heart and is detectable in the brain of neonatal mice. Dpl does not appear to contribute to prion disease progression, but ectopic expression of Dpl is implicated in neuronal degeneration of ataxic PRP-deficient mice. Dpl is also thought to play a role in angiogenesis, specifically maturation of the blood-brain barrier.

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