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Anti-ZFYVE27抗體,鋅指FYVE結構域蛋白27抗體說明書

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廠商性質生產商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-01-15 15:44:51瀏覽次數:188次

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上海博研生物優質提供“Anti-ZFYVE27抗體,鋅指FYVE結構域蛋白27抗體說明書",抗體產品3個月質保,保證實驗效果,抗體產品有任何質量問題,一經查實,免費調換。咨詢!

 

     Anti-ZFYVE27抗體,鋅指FYVE結構域蛋白27抗體說明書產品詳細資料

產品編號 BYK-11777R

英文名稱 ZFYVE27
中文名稱 鋅指FYVE結構域蛋白27抗體
別    名 Protrudin; RP11 459F3.2; SPG33; ZFY27_HUMAN; ZFYVE27; zinc finger FYVE domain containing 27; Zinc finger FYVE domain containing protein 27; Zinc finger FYVE domain-containing protein 27.
研究領域 神經生物學  鋅指蛋白  細胞膜蛋白                

抗體來源 Mouse or Rabbit

克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產品應用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 產品應用不做依據,具體產品應用與實驗稀釋比請!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-ZFYVE27抗體,鋅指FYVE結構域蛋白27抗體說明書產品介紹: 

      Zinc finger FYVE domain-containing protein 27 (ZFYVE27), also known as SPG33, is a 411 amino acid member of the FYVE-finger family of proteins. The FYVE domain is a cysteine-rich domain of about 70 amino acids that plays a role in the endosomal localization of the FYVE-finger proteins, and a majority of these proteins serve as regulators of endocytic membrane trafficking. ZFYVE27, a multi-pass membrane protein, is an endosomal protein that binds to Spastin, a protein that is primarily involved in microtubule dynamics and severing, vesicular trafficking and endosomal trafficking. Mutations in the gene encoding ZFTVE27 affect neuronal intracellular trafficking in the corticospinal tract and are thought to lead to hereditary spastic paraplegia (HSP), a neurodegenerative disorder, characterized by progressive paralysis of the legs, which is caused by impaired axonal transport. Five isoforms of ZFYVE27 exist as a result of alternative splicing events.

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