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Anti-ATXN10抗體,脊髓小腦共濟失調(diào)10抗體說明介紹

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更新時間:2017-01-15 15:43:45瀏覽次數(shù):137次

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     Anti-ATXN10抗體,脊髓小腦共濟失調(diào)10抗體說明介紹產(chǎn)品詳細(xì)資料

產(chǎn)品編號 BYK-11806R

英文名稱 ATXN10
中文名稱 脊髓小腦共濟失調(diào)10抗體
別    名 Ataxin 10; Ataxin-10; ATX10_HUMAN; Atxn10; Brain protein E46 homolog; E46L; FLJ37990; HUMEEP; Like mouse brain protein E46; SCA10; Spinocerebellar ataxia 10; Spinocerebellar ataxia type 10 protein. 
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物  神經(jīng)生物學(xué)   

抗體來源 Mouse or Rabbit

克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應(yīng)用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 產(chǎn)品應(yīng)用不做依據(jù),具體產(chǎn)品應(yīng)用與實驗稀釋比請!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-ATXN10抗體,脊髓小腦共濟失調(diào)10抗體說明介紹產(chǎn)品介紹: 

      Spinocerebellar ataxia (SCA) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder characterized by ataxia and selective neuronal cell loss. SCA is caused by the expansion of a translated CAG repeat, encoding a polyglutamine tract in SCA gene products, known as ataxins. The ataxin proteins are ubiquitously expressed in nervous tissue, but are primarily detected in cerebellum, brain stem and spinal cord in the central nervous system. Ataxin-10 is a cytoplasmic protein that belongs to the family of armadillo repeat proteins. A loss of ataxin-10 in primary neuronal cells causes increased apoptosis of cerebellar neurons. Ataxin-10 interacts with p110, an O-Linked beta-N-acetylglucosamine transferase, and may be important in the regulation of intracellular glycosylation levels and homeostasis in the brain. Spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10) is an autosomal dominant disorder that causes cerebellar ataxia and seizures. SCA10 is caused by an expansion of an ATTCT pentanucleotide repeat in intron 9 of the ataxin-10 gene.

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