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Anti-Twinkle抗體,共濟(jì)失調(diào)蛋白8抗體

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更新時間:2017-01-15 15:27:57瀏覽次數(shù):166次

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上海博研生物優(yōu)質(zhì)提供“Anti-Twinkle抗體,共濟(jì)失調(diào)蛋白8抗體",抗體產(chǎn)品3個月質(zhì)保,保證實驗效果,抗體產(chǎn)品有任何質(zhì)量問題,一經(jīng)查實,免費(fèi)調(diào)換。咨詢!

 

     Anti-Twinkle抗體,共濟(jì)失調(diào)蛋白8抗體產(chǎn)品詳細(xì)資料

產(chǎn)品編號 BYK-11775R

英文名稱 Twinkle
中文名稱 共濟(jì)失調(diào)蛋白8抗體
別    名 Ataxin 8; Ataxin8; ATXN 8; ATXN8; C10 orf2; C10orf 2; C10orf2; Chromosome 10 open reading frame 2; IOSCA; PEO 1; PEO; PEO1; PEOA3; Progressive external ophthalmoplegia 1 protein; SANDO; SCA 8; SCA8; T7 gp4 like protein with intramitochondrial nucleoid localization; T7 like mitochondrial DNA helicase; Twinkle protein, mitochondrial; TWINL.
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物  神經(jīng)生物學(xué)  線粒體  表觀遺傳學(xué)   

抗體來源 Mouse or Rabbit

克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應(yīng)用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 產(chǎn)品應(yīng)用不做依據(jù),具體產(chǎn)品應(yīng)用與實驗稀釋比請!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-Twinkle抗體,共濟(jì)失調(diào)蛋白8抗體產(chǎn)品介紹: 

      Twinkle, also known as PEO1 (Progressive external ophthalmoplegia 1 protein), PEOA3, SANDO or TWINL, is a mitochondrial protein that functions as a 5’-3’ nucleotide-dependent DNA helicase. Colocalized with mtDNA (mitochondrial DNA) in mitochondrial nucleoids, Twinkle is important in the metabolism and maintenance of mtDNA, playing a crucial role in the regulation of mtDNA copy numbers. Twinkle is expressed at high levels in testis, pancreas and skeletal muscle and exists as three isoforms due to alternative splicing events. Defects in the gene encoding Twinkle are the cause of two conditions: progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions autosomal dominant 3 (PEOA3) and sensory ataxic neuropathy dysarthria and ophthalmoparesis (SANDO). PEOA3 is characterized by ptosis and weak muscles, while SANDO is characterized by ophthalmoparesis, dysarthria and sensory ataxic neuropathies.

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