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Anti-TBCE抗體,微管蛋白特定伴侶蛋白E抗體

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-01-15 15:27:57瀏覽次數:174次

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上海博研生物優質提供“Anti-TBCE抗體,微管蛋白特定伴侶蛋白E抗體",抗體產品3個月質保,保證實驗效果,抗體產品有任何質量問題,一經查實,免費調換。咨詢!

 

     Anti-TBCE抗體,微管蛋白特定伴侶蛋白E抗體產品詳細資料

產品編號 BYK-11767R

英文名稱 TBCE
中文名稱 微管蛋白特定伴侶蛋白E抗體
別    名 HRD; KCS; KCS1; Pac2; tbce; TBCE_HUMAN; Tubulin specific chaperone e; Tubulin-folding cofactor E; Tubulin-specific chaperone E.
研究領域 神經生物學  信號轉導  生長因子和激素  細胞骨架  細胞外基質  

抗體來源 Mouse or Rabbit

克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產品應用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 產品應用不做依據,具體產品應用與實驗稀釋比請!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-TBCE抗體,微管蛋白特定伴侶蛋白E抗體產品介紹: 

      Microtubules, the primary component of the cytoskeletal network, are highly dynamic structures composed of Alpha/Beta Tubulin heterodimers. Biosynthesis of functional microtubules involve the participation of several chaperones, termed Tubulin folding cofactors A (TBCA), D (TBCD), E (TBCE) and C (TBCC), that act on folding intermediates downstream of the cytosolic chaperon, alternatively named TCP. TBCE (tubulin folding cofactor E), also known as HRD, KCS, KCS1 or pac2, is a 527 amino acid cytoplasmic protein containing one CAP-Gly domain and seven LRR (leucine-rich) repeats. TBCE is involved in the second step of the Tubulin folding pathway and is implicated in the maintenance of the neuronal microtubule network. TBCE associates with microtubules and proteasomes, and protects against misfolded protein stress. Mutations in the gene encoding TBCE are the cause of hypoparathyroidism-retardation-dysmorphism syndrome and Kenny-Caffey syndrome type 1.

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