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Anti-SP-C抗體,肺表面活性蛋白C抗體說明書

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更新時間:2017-01-15 15:24:53瀏覽次數(shù):179次

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     Anti-SP-C抗體,肺表面活性蛋白C抗體說明書產(chǎn)品詳細資料

產(chǎn)品編號 BYK-10067R

英文名稱 SP-C
中文名稱 肺表面活性蛋白C抗體
別    名 PSP C; PSPC; Pulmonary surfactant apoprotein 2; pulmonary surfactant apoprotein PSP C; pulmonary surfactant associated protein C; pulmonary surfactant associated proteolipid SPL pVal; Pulmonary surfactant associated proteolipid SPL(Val); SFTP 2; SFTP2; SFTPC; SFTPC surfactant pulmonary associated protein C; SP 5; SP C; SP5; SPC; surfactant associated protein pulmonary 2; Surfactant protein c; Surfactant pulmonary associated protein C; PSPC_HUMAN.
研究領(lǐng)域 細胞生物  免疫學(xué)  細胞表面分子  

抗體來源 Mouse or Rabbit

克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應(yīng)用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 產(chǎn)品應(yīng)用不做依據(jù),具體產(chǎn)品應(yīng)用與實驗稀釋比請!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-SP-C抗體,肺表面活性蛋白C抗體說明書產(chǎn)品介紹: 

      This gene encodes the pulmonary-associated surfactant protein C (SPC), an extremely hydrophobic surfactant protein essential for lung function and homeostasis after birth. Pulmonary surfactant is a surface-active lipoprotein complex composed of 90% lipids and 10% proteins which include plasma proteins and apolipoproteins SPA, SPB, SPC and SPD. The surfactant is secreted by the alveolar cells of the lung and maintains the stability of pulmonary tissue by reducing the surface tension of fluids that coat the lung. Multiple mutations in this gene have been identified, which cause pulmonary surfactant metabolism dysfunction type 2, also called pulmonary alveolar proteinosis due to surfactant protein C deficiency, and are associated with interstitial lung disease in older infants, children, and adults. Alternatively spliced transcript variants encoding different protein isoforms have been identified.

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