ELISA試劑盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號(hào)，此刻固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
參加酶反響的底物后，底物被酶催化變成有色商品，商品的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接有關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。
再參加酶符號(hào)的抗原或抗體，也經(jīng)過(guò)反響而結(jié)合在固相載體上。用洗刷的辦法使固相載體上構(gòu)成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的別的物質(zhì)分隔。
由于酶的催化功率很高，間接地拓寬了免疫反響的作用，使測(cè)定辦法抵達(dá)很高的敏感度。
在測(cè)守時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其間的抗體或抗原）與固相載體外表的抗原或抗體起反響。
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)確診辦法。
結(jié)合在固相載體外表的抗原或抗體仍堅(jiān)持其免疫學(xué)活性，酶符號(hào)的抗原或抗體既留存其免疫學(xué)活性，又留存酶的活性。
由于ELISA試劑盒所用的抗原大多數(shù)仍是混合的可溶性抗原，所以對(duì)同一微生物寄生蟲(chóng)或別的物質(zhì)不一樣部位的抗原還沒(méi)有分隔。
內(nèi)源性過(guò)氧化酶的普遍存在，如人腦組織中，呼吸道分泌物的炎癥細(xì)胞中及某些病毒的組織培養(yǎng)中均有內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活力，常不易除掉，假如用某些辦法除掉時(shí)，則病毒的抗原性亦受到破壞，關(guān)于用ELISA試劑盒檢查倒運(yùn)。
對(duì)ELISA試劑盒法的非特異性評(píng)價(jià)的資料尚不行完善，因此，對(duì)出現(xiàn)一些非特異性反響的時(shí)分，通常不易說(shuō)明。
ELISA試劑盒固相載體的質(zhì)量常不一致，主要是原料及制備技術(shù)還不一同，致使不一樣批號(hào)的固相載體有時(shí)本底值較高，有時(shí)吸附功用很差，影響實(shí)驗(yàn)作用。
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