抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
MEE肉湯人膀胱基質成纖維細胞破骨細胞mouse IgA  小鼠IgA

葡萄糖瓊脂人前列腺微血管內皮細胞腦動脈血管內皮細胞ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(7-23)  促腎上腺皮質激素（7-23）(抗原）

乳桿菌選擇性培養基（LBs瓊脂）人前列腺上皮細胞腦靜脈血管平滑肌細胞Insulin (from porcine pancreas)  胰島素

馬鈴薯瓊脂人前列腺平滑肌細胞腦靜脈血管內皮細胞Actin Alpha /Alpha-SMA (Actin alpha , smooth muscle aorta)  肌動蛋白(抗原）

酪胨-卵磷脂-吐溫20液體培養基基礎人前列腺成纖維細胞腦動脈血管平滑肌細胞rHBsAg   重組乙肝病毒表面抗原

腸球菌培養基基礎（疊氮鈉-結晶紫-七葉苷瓊脂）人顱骨成骨細胞腦膜細胞AEBP1 (Adipocyte enhance binding protein 1)  脂肪細胞增強結合蛋白1

擬桿菌選擇性培養基基礎（改良GAM瓊脂基礎）人股骨成骨細胞神經元細胞Melamine/HRP  辣根過氧化物酶標記三聚氰胺

去氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂人軟骨細胞神經膠質細胞SP-B peptide  肺表面活性蛋白B抗原

Ezrin/Radixin/FITC  熒光素標記埃茲蛋白IgG卷曲螺旋結構域蛋白615-硝基吲哚啉Rat FIL1d (Interleukin 1Delta) 檢測試劑盒

Phospho-Ezrin (Tyr353) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化埃茲蛋白IgG卷曲螺旋結構域蛋白83-氯-5-氟苯Rat FIL1h (Interleukin 1 Eta) 檢測試劑盒

Phospho-Ezrin (Thr567) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化埃茲蛋白IgG神經酰胺激酶CERK3-氯-5-氟苯Rat IL-1ra (Interleukin 1 Receptor Antagonist)  檢測試劑盒

Fabp2 /FITC  熒光素標記脂肪酸結合蛋白2IgG細胞分裂周期樣激酶23,5-二(三氟甲基)苯甲Rat LCAT (Lecithin-Cholesterol Acyltransferase) 檢測試劑盒

FABP(brain)/FITC  熒光素標記腦型脂肪酸結合蛋白IgG細胞分裂周期樣激酶33,5-二(三氟甲基)苯甲Rat ALD (Aldosterone) 檢測試劑盒

factor V/FITC  熒光素標記凝血因子5IgG17號染色體開放閱讀框493,5-二(三氟甲基)苯甲Rat IL-2Rα (Interleukin-2 Receptor-α) 檢測試劑盒

factor VIII/FITC  熒光素標記第八因子相關抗原IgG17號染色體開放閱讀框53氧化釕(IV) 水合物Rat IL-3 (Interleukin 3) 檢測試劑盒

factor VIII/FITC  熒光素標記第八因子相關抗原IgG17號染色體開放閱讀框57氧化釕(IV) 水合物Rat FE (Ferritin) 檢測試劑盒
18號染色體開放閱讀框1抗體釀酒酵母Mouse GPC4 (Glypican 4)  Kit   人高轉移肝癌細胞

鐮刀屬Mouse GRN (Granulin)  Kit大鼠腎足細胞

小平菇（秀珍菇）Mouse GCP-2 (Granulocyte Chemotactic Protein 2)  Kit  人膜間皮細胞

枯草芽孢桿Mouse Gzms-A (granzyme A)  Kit豬骨髓間質干細胞

白地霉Mouse Gzms-B (granzyme B)  Kit人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞

Mouse GREM1 (GremLin 1)  Kit  人鼻粘膜上皮細胞

偶發貪銅Mouse GDF1 (Growth Differentiation Factor 1)  Kit  人胚胎皮膚細胞

類干酪乳桿Mouse GDF2 (Growth Differentiation Factor 2)  Kit  小鼠心房肌細胞
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。