ELISA試劑盒批發(fā)檢測的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿液等，不同類型的檢測樣本前期的處理方法是不一樣的。實(shí)驗(yàn)樣本的處理可謂是ELISA實(shí)驗(yàn)的要害進(jìn)程之一，所以科研朋友一定要多加留心。具體要害那么就由小編來為您分析吧！
一、均質(zhì)
①組織樣本：肉、肝食品類切細(xì)，用絞肉機(jī)重復(fù)絞碎，混合均勻。
②水產(chǎn)樣本：去除樣品的非食用部分，食用部分切細(xì)，用均質(zhì)器均漿；質(zhì)料表面較臟時,需適當(dāng)用蒸餾水清洗。
③蛋類：鮮蛋去殼，蛋黃和蛋白充分混勻。
④生果、蔬菜類：先用水洗去泥沙，然后除去表面的水分，取食用部分。
二、振蕩提取
將提取溶劑參與到裝有樣品的具塞容器中，振蕩，使提取溶劑與容器內(nèi)的樣品充分接觸以深化到樣本組織內(nèi)部，提取待測組分。
①振蕩方法：振蕩器上進(jìn)行上下、往復(fù)式振蕩、手搖式上下振蕩。
②在組織樣本中參與有機(jī)溶劑之間提取時，應(yīng)邊加邊振蕩，避免組織凝集成團(tuán)，不利于提取。
三、乳化現(xiàn)象
在用有機(jī)溶劑提取進(jìn)程中，假如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，處理的方法有：
①用細(xì)頭悄悄的攪拌，損壞乳化后，再重復(fù)離心。
②再參與適量的提取劑，從頭振蕩。留心離心后要確保樣本的稀釋倍數(shù)不變。