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TOV-112D 細胞專用培養(yǎng)基

參  考  價:1 - 560 /盒
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

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    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-05-28 14:34:05瀏覽次數(shù):217次

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原代細胞
細胞培養(yǎng)
保存條件 -20℃、避光 貨號 GOY-XP4362
產(chǎn)品規(guī)格 1*125ml/500ml 用途 僅供科研實驗
TOV-112D 細胞專用培養(yǎng)基:多以 DMEM/F12 為基礎(chǔ),添加血清、激素等成分,滿足 TOV - 112D 細胞(人卵巢癌細胞)的生長和代謝需求。

TOV-112D 細胞專用培養(yǎng)基


產(chǎn)品名稱

TOV-112D 細胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP4362

規(guī)格

1*125ml/500ml

用途

僅供科研研究實驗

產(chǎn)品介紹

由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持TOV-112D細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含TOV-112D細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于TOV-112D細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MCDB 105基礎(chǔ)培養(yǎng)基        (含NAHCO3  1.5 g/L )        210 mL

M199  基礎(chǔ)培養(yǎng)基        210 mL

特級胎牛血清             75 mL

P/S青霉su-鏈霉su        5 mL

 

TOV-112D 細胞專用培養(yǎng)基

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。

質(zhì)量控制

TOV-112D 細胞專用培養(yǎng)基

TOV-112D 細胞專用培養(yǎng)基

TOV-112D 細胞專用培養(yǎng)基

細胞復蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?:

當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

TOV-112D 細胞專用培養(yǎng)基

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TOV-112D 細胞專用培養(yǎng)基

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。


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