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原代人小氣道平滑肌細胞

參  考  價:1 - 600 /瓶
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-05-08 10:20:12瀏覽次數:86次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 小氣道組織 貨號 GOY-01X0739
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代人小氣道平滑肌細胞的相關產品:SW1116人結腸腺癌細胞小鼠腹水瘤細胞S-180(種屬鑒定)人胚胎眼鞏膜成纖維細胞系;HFSF(STR鑒定正確)人視網膜色上皮細胞ARPE-19(STR鑒定正確)人小細胞肺癌細胞NCI-H446(STR鑒定正確)大鼠骨髓瘤細胞Y3-Ag 1.2.3(種屬鑒定)小鼠正常肝細胞NCTC1469(種屬鑒定)人肺癌細胞DMS53(STR鑒定正確)人惡性非霍奇金淋巴瘤患者

原代人小氣道平滑肌細胞

原代人小氣道平滑肌細胞

英文名稱

Human Small Airway Smooth Muscle Cells

組織來源

小氣道組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X0739


原代人小氣道平滑肌細胞

原代人小氣道平滑肌細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代人小氣道平滑肌細胞


人小氣道平滑肌分離自小氣道組織;臨床上通常將內徑小于2mm的小細支氣管稱為小氣道。小氣道具有氣流阻力小,但易阻塞的特點。在平靜吸氣時,空氣進入狹窄的鼻咽部,產生渦流。由于小氣道已無軟骨支持,在脫離纖維鞘嵌入肺組織后,管腔通暢性不象軟骨性氣道,易于受胸腔的壓力變化的影響。小氣道上皮細胞形成連續呼吸道內層,作為隔絕外界有害物質的物理和功能屏障發揮著的作用。小氣道位于肺泡和氣管的交界處,這些細胞在功能上能夠調節免疫反應、產生化學因子進行宿主防御、表達粘附分子,并可能通過HLA-DR表達呈遞抗原;它們還能產生液體有助于肺液的平衡。許多呼吸道疾病,如哮喘、支氣管炎、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化,都涉及呼吸道表面上皮細胞的破壞;小氣道上皮細胞的培養可為防止呼吸道擴增疾病和重塑提供新的治療選擇。小氣道平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。小氣道的生理功能特點:①小氣道阻力小;②氣流速度慢;③可調節控制通氣與血流比例。小氣管平滑肌細胞主要功能:①保持氣道張力維持小氣道形態;②肺小氣道進行氣體交換,病變可引起換氣功能障礙;③炎癥、痰液阻塞或當氣道外壓大于氣道內壓時容易造成小氣道閉合、萎陷。小氣管平滑肌細胞與主要病生理變化:①支氣管炎;②肺氣腫;③慢性阻塞性肺疾病。



方法簡介:

公司實驗室分離的人小氣道平滑肌采用yi蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人小氣道平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代人小氣道平滑肌細胞

1. 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

4. 器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

原代人小氣道平滑肌細胞

1. 取材的組織要盡快培養。如若不能及時培養,可將組織浸泡于培養液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養。

3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發現,要及時清除。

原代人小氣道平滑肌細胞


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