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原代人真皮淋巴上皮細胞

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更新時間:2025-04-21 15:43:29瀏覽次數:82次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
組織來源 皮膚組織 貨號 GOY-01X1010
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 上皮細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代人真皮淋巴上皮細胞的相關產品:KO52白血病NCI-H2170 (人肺鱗癌細胞)NCI-H2227 (人小細胞肺癌細胞)NCI-H226 [H226] (人肺鱗癌細胞) (STR鑒定正確)NCI-H23 (人非小細胞肺癌細胞) (STR鑒定正確)NCI-H2452 [H2452] (人間皮瘤細胞) (STR鑒定正確)NCI-H295R (人腎上腺皮質腺癌細胞) (STR鑒定正確)NCI-H35

原代人真皮淋巴上皮細胞

原代人真皮淋巴上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代人真皮淋巴上皮細胞


人真皮淋巴上皮分離自真皮組織;真皮,位于表皮深層,向下與皮下組織相連,真皮結締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起,埋于基質內。其內分布著各種結締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維,使皮膚既有彈性,又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網狀層。真皮的結構組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質。微血管內皮細胞(MEC)在炎癥反應、腫瘤生長、創面愈合過程中起著非常重要的作用。在創面愈合研究領域,由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養技術的成熟,人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。



方法簡介:

公司實驗室分離的人真皮淋巴上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人真皮淋巴上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代人真皮淋巴上皮細胞

英文名稱

Human Dermal Lympho Epithelial Cells

組織來源

皮膚組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

細胞形態

上皮細胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1010


原代人真皮淋巴上皮細胞


原代人真皮淋巴上皮細胞

1. 取材的組織要盡快培養。如若不能及時培養,可將組織浸泡于培養液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養。

3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發現,要及時清除。

原代人真皮淋巴上皮細胞

1. 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

4. 器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

原代人真皮淋巴上皮細胞


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