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原代人微血管周細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-23 15:02:46瀏覽次數(shù):72次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來(lái)源 微血管組織 貨號(hào) GOY-01X1195
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代人微血管周細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:OLN-93大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞系人膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞人宮頸癌組織源細(xì)胞小鼠嗅上皮細(xì)胞大鼠前列腺平滑肌細(xì)胞人皮膚癌組織源細(xì)胞小鼠外周血中性粒細(xì)胞人子宮肌瘤組織源細(xì)胞小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)大鼠骨髓單核細(xì)胞

原代人微血管周細(xì)胞

原代人微血管周細(xì)胞

英文名稱

Human Microvascular Pericyte Cells

組織來(lái)源

微血管組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁

貨號(hào)

GOY-01X1195


原代人微血管周細(xì)胞

原代人微血管周細(xì)胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代人微血管周細(xì)胞


人微血管周分離自微血管組織;周細(xì)胞(pericyte)又稱Rouget細(xì)胞和壁細(xì)胞,是一種包圍全身毛細(xì)血管和靜脈中內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞,可以收縮。周細(xì)胞嵌入毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的基膜中,通過(guò)物理接觸和旁分泌信號(hào)與內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞通訊,監(jiān)視和穩(wěn)定內(nèi)皮細(xì)胞的成熟過(guò)程。此外,周細(xì)胞還具有調(diào)控毛細(xì)血管血流量、細(xì)胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用,其多功能性是目前研究的熱點(diǎn)之一,所以對(duì)血管周細(xì)胞的生物學(xué)特征、標(biāo)記物、細(xì)胞功能等的研究都為相關(guān)研究提供基礎(chǔ)資料。周細(xì)胞產(chǎn)生手指狀的外延以調(diào)控毛細(xì)血管的血流量。周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞之間共同擁有一個(gè)基膜,基膜上有多種細(xì)胞連接,包括多種整合素、神經(jīng)鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細(xì)血管直徑的雙向調(diào)控;毛細(xì)血管受損時(shí),周細(xì)胞還可增殖,分化為內(nèi)皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞。



方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人血管周采用膠原酶-中性dan白酶聯(lián)合消化法及不銹鋼網(wǎng)篩過(guò)濾法結(jié)合密度梯度離心法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人微血管周經(jīng)alpha-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代人微血管周細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代人微血管周細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過(guò)24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代人微血管周細(xì)胞


人腦瘤細(xì)胞;SF763

小鼠血細(xì)胞;WEHI-3[WEHI3]

人腦瘤細(xì)胞;SF767

新城疫病毒中強(qiáng)毒(NDV-W)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

人皮膚黑色瘤細(xì)胞;SK-MEL-1

芹菜源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;SMC

石斑魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠成纖維細(xì)胞;φ2

人參源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Sp2/0-Ag14[SP20]

甲型/乙型流感病毒PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13

大腸桿菌stx2基因PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

大鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞

麻疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞;U251

鳥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞;THP-1

人類皰疹病毒7型PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO

貓?jiān)葱猿煞痔结樂晒舛?/span>PCR試劑盒

人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;U937[U-937]

大腸桿菌stx1和stx2基因PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

小鼠垂體瘤細(xì)胞(分泌促生長(zhǎng)激分泌激);AtT-20

原代人微血管周細(xì)胞人博卡病毒PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2

乙型流感病毒(IBV)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

腸道病毒 / 腸道病毒 71 型 / 柯薩奇病毒 A16 型檢測(cè)試劑盒( 三重?zé)晒?PCR 法 )

芥末源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

 


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