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原代大鼠外周血白細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-23 16:21:10瀏覽次數(shù):68次

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 外周血 貨號(hào) GOY-01X0785
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 圓形
生長特性 懸浮 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代大鼠外周血白細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:HCC-78非小細(xì)胞肺癌小鼠脾淋巴細(xì)胞小鼠骨髓巨噬細(xì)胞小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞小鼠腦膜細(xì)胞小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞

原代大鼠外周血白細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

大鼠外周血白分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。白細(xì)胞(Leukocyte),舊稱白血球,血液中的一類細(xì)胞。根據(jù)白細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有無特殊顆粒,可將其分為有粒白細(xì)胞和無粒白細(xì)胞。前者常簡稱為粒細(xì)胞,根據(jù)其特殊顆粒的染色特性,又分為中性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞,白細(xì)胞也通常被稱為免疫細(xì)胞。在顯微鏡下可以看到,血細(xì)胞中體積比較大、數(shù)量比較少,具有細(xì)胞核;其主要作用是吞噬細(xì)菌、防御疾病。
方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠外周血白采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠外周血白經(jīng)過檢測(cè),且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠外周血白細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代大鼠外周血白細(xì)胞

英文名稱

Rat Peripheral Blood Leukocyte Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X0785

組織來源

外周血

細(xì)胞形態(tài)

圓形

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠外周血白細(xì)胞


原代大鼠外周血白細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時(shí)或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代大鼠外周血白細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會(huì)飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時(shí),去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。原代大鼠外周血白細(xì)胞

原代大鼠外周血白細(xì)胞

小鼠雜交瘤細(xì)胞;TE11A1

小鼠雜交瘤細(xì)胞;9D47A1

小鼠雜交瘤細(xì)胞;hnRNPB1A10

嗜肺軍團(tuán)菌PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞;DV2-M14

碩大利什曼原蟲PCR檢測(cè)試劑盒

發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞;G1

口蹄疫病毒1亞型PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞;3F16A4

利什曼原蟲PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠胚胎干細(xì)胞;LT04

甲型流感病毒6亞型PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞;DV2-M6

毛霉屬通用PCR檢測(cè)試劑盒

昆蟲卵巢細(xì)胞;SF9

腮腺炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞;CHGF-002

勞森菌通用PCR檢測(cè)試劑盒

高背鯽魚尾鰭細(xì)胞;GBJd

乳酸桿菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒

大鼠乳腺癌細(xì)胞;CHGF-003

唾液乳酸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5

卡薩諾爾森林病病毒PCR檢測(cè)試劑盒

人胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-1

原代大鼠外周血白細(xì)胞小腸結(jié)腸炎耶爾森菌毒力基因PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

人胚腎二倍體細(xì)胞;HEK-2

嵴病毒PCR檢測(cè)試劑盒

登革病毒Ⅰ型 / Ⅱ型 / Ⅲ型 / Ⅳ型檢測(cè)試劑盒( 三重?zé)晒?PCR 法 )

肺炎克雷伯菌PCR檢測(cè)試劑盒



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