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原代大鼠骨外膜細(xì)胞

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更新時間:2025-04-24 10:38:49瀏覽次數(shù):53次

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ATCC細(xì)胞
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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 骨組織 貨號 GOY-01X1312
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠骨外膜細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:COLO 792黑瘤兔膀胱間質(zhì)細(xì)胞兔甲狀腺上皮細(xì)胞兔甲狀腺成纖維細(xì)胞兔胰腺星狀細(xì)胞兔胰島細(xì)胞兔垂體細(xì)胞兔上皮細(xì)胞兔基質(zhì)細(xì)胞兔頜下腺上皮細(xì)胞

原代大鼠骨外膜細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代大鼠骨外膜細(xì)胞

英文名稱

Rat Periosteum Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1312

組織來源

骨組織

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠骨外膜細(xì)胞

原代大鼠骨外膜細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

大鼠骨外膜分離自骨外膜組織;骨外膜是指成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞緊貼骨密質(zhì)外面包著的那層膜;在骨外膜和骨內(nèi)膜中含有一種能夠生成骨的細(xì)胞,稱為成骨細(xì)胞,這種細(xì)胞具有使骨骼生長的功能。在骨外膜中還有另外一種專門破壞骨細(xì)胞的細(xì)胞,稱為破骨細(xì)胞。這兩種細(xì)胞作用相反又相互依據(jù)。成骨細(xì)胞像建筑工人,不停地生成新的骨組織,破骨細(xì)胞則像維修工人,不停地清除老化、死亡、破碎的骨結(jié)構(gòu),并且還負(fù)責(zé)拆除“違章建筑",就是除去不需要的多余的骨組織,從而使骨的整體結(jié)構(gòu)更符合生物力學(xué)的需要。正常情況下,兩種細(xì)胞之間處于動態(tài)的平衡之中,完成骨的生長發(fā)育的新陳代謝。骨折之后,成骨細(xì)胞首先啟動,從而促使新骨痂的生成,即骨折的愈合。但是,股痂只是恢復(fù)了骨的連續(xù)性,往往不符合生物力學(xué)的需要,改建塑形的過程則必須有破骨細(xì)胞的參與才能完成。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠骨外膜采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠骨外膜經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠骨外膜細(xì)胞

原代大鼠骨外膜細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。

原代大鼠骨外膜細(xì)胞

人直腸上皮細(xì)胞

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空腸彎曲菌PCR檢測試劑盒

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口腔變形鏈球菌PCR檢測試劑盒

人主動脈外膜成纖維細(xì)胞

口蹄疫病毒O亞型PCR檢測試劑盒

人椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞

口蹄疫病毒A亞型PCR檢測試劑盒

人子宮成纖維細(xì)胞

口蹄疫病毒PCR檢測試劑盒

人子宮瘤細(xì)胞

口蹄疫病毒基因分型PCR檢測試劑盒

人膀胱癌細(xì)胞;J82

口蹄疫病毒亞洲1型PCR檢測試劑盒

人子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞

空腸彎曲桿菌/大腸彎曲桿菌/海鳥彎曲桿菌flaA基因(450bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒

人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

柯薩奇病毒PCR檢測試劑盒

人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

柯薩奇病毒A24型PCR檢測試劑盒

人子宮內(nèi)膜異位癥間質(zhì)細(xì)胞

柯薩奇病毒A16型PCR檢測試劑盒

人子宮蛻膜基質(zhì)細(xì)胞

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人子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞

卡氏肺孢子蟲PCR檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米品系MON810檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

軍團菌16S rRNA基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)


原代大鼠骨外膜細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。


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