當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>> 原代小鼠結(jié)腸黏膜上皮細胞
組織來源 | 結(jié)腸組織 | 貨號 | GOY-01X1171 |
---|---|---|---|
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
原代小鼠結(jié)腸黏膜上皮細胞
英文名稱 | Mouse Colonic Mucosal Epithelial Cells | 組織來源 | 結(jié)腸組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 貨號 | GOY-01X1171 |
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
小鼠結(jié)腸黏膜上皮分離自結(jié)腸組織;結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部分,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:黏膜(上皮層、固有層、黏膜肌層),黏膜下層(疏松結(jié)締組織),肌層(內(nèi)環(huán)形、外縱行兩層平滑肌),外膜(纖維膜或漿膜)。腸黏膜上皮細胞是機體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機體面對病原微生物的道防線。因此,腸黏膜上皮細胞除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細胞作為首先接觸抗原的細胞,在黏膜免疫反應(yīng)的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用,它決定黏膜免疫反應(yīng)的發(fā)生、性質(zhì)和強度。探討正常結(jié)腸黏膜上皮細胞的分離、體外培養(yǎng)方法,為研究腸黏膜上皮細胞以及與腸黏膜相關(guān)疾病建立合適的細胞模型。 |
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠結(jié)腸黏膜上皮采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的小鼠結(jié)腸黏膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
3. 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。
大鼠胰島干細胞;ALLRPISC2012 | 大鼠胰腺導管干細胞;XMRPDSC2012 |
大鼠乳腺癌細胞;CHGF-003 | 瘰疬分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1 | 海豹分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1 | 田鼠分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠肺成纖維樣細胞;RL1 | 副結(jié)核分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠肌肉成纖維樣細胞;RM1 | 海魚分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠腎細胞;RK1 | 瑪爾摩分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔內(nèi)皮祖細胞 | 麻風分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
倉鼠源細胞 | 猿分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
中國地鼠卵巢細胞-木糖基轉(zhuǎn)移I缺陷型;pgsA-745 | 斯氏分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細胞-二氫還原缺陷型;CHO/dhFr- | 結(jié)核分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WPS1 | 潰瘍分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WML6.0 | 原代小鼠結(jié)腸黏膜上皮細胞蟾分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WD10 | 蜂房蜜蜂球菌(歐洲蜂幼蟲腐臭病)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
菜豆莢斑駁病毒(BPMV)RNA檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | 蜂房小甲蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責,儀表網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。