雞H9抗原（AIV-H9 Ag）Elisa試劑盒操作步驟
1.elisa試劑盒價(jià)格編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1
孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先
加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不
觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
elisa試劑盒價(jià)格相關(guān)產(chǎn)品
兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒
兔子雌二醇(E2)ELISA試劑盒
兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒
兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒
兔子促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒
兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒
兔子葡萄糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒
兔糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒
兔粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA試劑盒
兔子生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒
兔結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒
兔熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒
兔熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒
兔熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒
兔熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒
兔子肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)ELISA試劑盒
雞H9抗原（AIV-H9 Ag）Elisa試劑盒計(jì)算和結(jié)果判定：
試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品 OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為 H9 抗原（AIV-H9 Ag）陰性
elisa試劑盒價(jià)格陽(yáng)性判定：樣品 OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為 H9 抗原（AIV-H9 Ag）陽(yáng)性
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