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大鼠8羥基脫氧鳥苷酶聯免疫分析試劑盒檢測原理

閱讀:104發布時間:2017-08-29

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大鼠8羥基脫氧鳥苷酶聯免疫分析試劑盒使用說明書使用目的:
本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中 8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠  8 羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)水平。用純化的大鼠  8 羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入 8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG),再與  HRP標記的  8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP  酶的催化轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的  8  羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠 8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)濃度。
大鼠8羥基脫氧鳥苷酶聯免疫分析試劑盒使用說明書操作步驟
1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
4.配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此重復 5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液    50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后 15分鐘以內進行。
大鼠8羥基脫氧鳥苷酶聯免疫分析試劑盒使用說明書注意事項
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內,如標本數量多,*使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本  OD值大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.大鼠8羥基脫氧鳥苷酶聯免疫分析試劑盒有效期:6個


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