ELISA試劑盒查驗技師應具有從事試驗室操作的基本素質和實踐經驗。
能嫻熟操作試驗儀器、器械，具有必定總結和剖析疑問的才調，對試驗中呈現的意外情況能及時妥善處理。
怎么減小ELISA試驗中的過錯呢？要從天然要素（試劑安穩性、率、儀器精密度）和人為要素（操作者）兩個方面下手：
運用校對過的微量移液器，打掃天然過錯。移液器與否對定量檢查尤為首要。
值得改善的本地，重復試驗斷定建立后才調改善，比如洗板次數的把握等。
加樣要、敏捷。化學理論標明，生成物的量與反響物的量成正有關。
評估試劑的實用性。
試劑的安穩與否，對率的凹凸到頭首要。
在ELISA試劑盒試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復對比試驗，斷定試劑契合央求后方可運用。
操作前仔細閱讀說明書。
嚴峻依照說明書央求進行規范化操作。
ELISA試劑盒不一樣批號的試劑不行混用。
加樣不，酶生成物的量不能斷定，直接影響顯色作用。
顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和間斷液的量有關，所以加樣應慎重。
央求在必定時刻內加樣結束的試驗，如果加樣緩慢，便呈現過錯，并且試劑長期顯露在外，特別室溫過高時，保存期會縮短甚至失效。
顯色時刻過短，參加間斷液反響間斷后，底物聯絡物的量過少，易呈現假陰性。
逾越顯色央求時刻后顯色，應判為假陽性，這或許與試劑自身有關。
洗板不*，酶聯絡物本底顯色會呈現假陽性。
洗刷液要新鮮，現用現配，陳腐的洗刷液會呈現本底增高現象，也或許呈現假陽性。
嚴控反響時刻。
反響時刻過長，酶失活；反響時刻過短，酶聯絡物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛聯絡，生成物構造懈怠不強健，簡略洗掉，都或許構成假陰性。
嚴峻把握顯色時刻。
加顯色劑后當即顯色，不行報陽性，這或許是本底顯色的作用。
ELISA試劑盒留神試劑保存期，過保存期的試劑不能運用。
