ELISA試劑盒在一般的概念里，不需復雜設備，甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀結果，便可完成該技術的操作。隨著人們對質量控制意識的加強，盡可能做到zui低限度的減少系統誤差，以及減少勞動強度等觀念的不斷改進，解決ELISA試劑盒技術中加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的系統誤差問題及率運作問題導致了自動化概念的形成。
ELISA試劑盒技術的加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的科學地、有機地、系統地結合，盡可能地減少各環節的人為因素的影響，便成為自動化ELISA技術的理論基血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清.制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清自然凝固,收縮后即可取得.除特殊情況外,在醫學檢驗中均以血清作為檢測標本.在ELISA試劑盒中血漿和血清可同等應用.血清標本可按常規方法采集,應注意避免溶血,紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質,以HRP為標記的ELISA試劑盒測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。
ELISA試劑盒如有細菌污染,菌體中可能含有內源性HRP,也會產生假陽性反應.如在冰箱中保存過久,其中的可發生聚合,在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深.一般說來,在5天內測定的血清標本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存.凍結血清融解后,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和。
